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廣州市微生物研究所集團股份有限公司始終以高新科技為主導,以科研為動力,以現代企業管理為**,擁有一批技術設計人才和管理人才及精良的施工隊伍,保證每項工程從設計到施工都緊密配合,嚴格把握工程的質量。自從藥品生產企業實施GMP以后,促使自制制劑、器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的手術室、病房也參照GMP的要求,對潔凈室(潔凈區)進行環境檢測。潔凈室環境檢測是國家對藥品
【實驗室潔凈環境檢測】潔凈室環境檢測都檢測什么項目一、看你是哪個行業,不**業有不**業的標準。二、如果是藥廠,你就找當地藥檢所;檢測標準就是新版GMP規范潔凈室標準。三、如果是電子行業,你就找當地藥檢所或質監局均可檢測;標準是設計的ISO潔凈室標準四、如是手術室,則建議找當地衛生防疫檢測所;檢測標準是手術室相關標準五、需要做的準備的都一樣:1、系統先打掃好衛生,調試好。2、設計圖紙、竣工圖紙六、
**凈工作臺檢測 **凈工作臺的校準方法1.泄露校準方法?采用多分散DOP氣溶膠(冷煙)發生器有效DOP氣溶膠(冷煙)被送到空氣過濾器的上側。泄漏裝置的取樣器位于高效空氣過濾器出口的下游側。掃描檢查在2.5cm處進行。采樣時間為47.2x10-5M3/s[83L/min ],當下游側濃度為5cm時,檢測速度小于5cm/s。當上游濃度比大于0.01%時,認為存在明顯的泄漏。泄漏應該被堵死。&n
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