FDA認證要求

時間：2022-06-29

作者：深圳市中為檢驗技術有限公司

詞條
詞條說明
質量方針
中為檢驗技術以“科學、創新、嚴謹、高效”為生存和發展的質量方針。在運行和管理過程中嚴格按照ISO 17025 (GB/T 27025)檢測及校準實驗室能力通用要求、GB/T 27425科研實驗室良好規范進行實驗室規范運作,力求檢測結果精準、認證過程高效、客戶服務滿意。
激光雷達點云質量評價
測試步驟：?a)將參考靶標板固定在位置 1，調整靶標（灰度值、尺寸大小）與激光雷達的相對位置，靶標板漫反射比由產品規范規定；?b)設置激光雷達掃描靜止的方式獲取目標距離點云數據；?c)將全站儀安置在 3m 以外距靶標板在激光雷達標稱測程的 1/10 至 1/2 之間的距離上，以保證測量數據的有效性。鎖定好穩固隨意挪動，保證全站儀在測量時穩定可靠；?d)調整
四種激光雷
2020 年，Apple在新款 iPad Pro、iPhone 12 Pro 和iPhone 12 Pro Max 上搭載dToF激光雷達模組。讓雖然蘋果產品上搭載的激光雷達也是基于飛行時間原理，但從產品要求以及客戶群體來看，消費電子應用的激光機器人、車聯網應用的激光雷達區別很大。特別是消費電子對激光雷達模組的體積和功耗要求較為嚴格。激光雷達產業自誕生以來，緊跟底層器件的*發展。隨著激光雷
FDA檢測認證內容分類
FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。醫療器械范圍很廣，小到醫用手套，大至心臟起博器，均在FDA監督之下，根據醫療用途和對人體可能的傷害，FDA將醫療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監督越多.如果產品是市場上不曾存在的新穎發明，FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性