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消毒劑衛生安全評價報告備案消毒產品衛生安全評價報告備案是消毒產品進入市場的壁壘之一,但也是眾多消毒產品生產企業的“攔路虎”。經常有朋友問,消毒產品的衛生安全評價報告有什么要求?評審形式是什么?今天小編給出明確的答案!備案條件備案條件分為首次備案、續展備案和重新備案三種情況。01 首次備案健康安全評價報告信息齊全,符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料:基本信息,包括封面頁、基本信息表、評價資料目
什么情況下需要做消毒產品備案的檢測報告呢?s次申請備案的,應做按規定檢測,檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢測檢驗機構進行。有下列情形之一的,應當對產品重新進行檢驗:(一)實際生產地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產加工的。(二)消毒劑、抗(抑)菌制劑延長產品有效期的。(三)消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的。上述就是為你介紹的有關什么情況下需要做消毒產品備案的檢測報告呢
根據《消毒管理辦法》(衛生部令第27號,自2002年7月1日起施行)第四十五的規定,消毒產品包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物)、衛生用品和一次性使用醫療用品。根據《*人民共和國傳染病防治法》第七十八條的規定,消毒是指用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環境中的病原微生物。因此,從消毒產品與藥品的區別的角度看,對消毒產品可以這樣理解:(1)在作用目的上,它是一種防病的
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
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地 址: 廣東廣州黃埔區深圳市龍崗區龍平西路志達工業園鵬利泰工業區D棟
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