醫院潔凈環境檢測

時間：2022-09-12作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：190

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• 詞條

  詞條說明

• 企業車間GMP認證所需資料（概要）

  GMP 驗證所需材料：1 ．藥品 GMP 驗證申請報告（一式四份）；2 ．《藥品生產企業許可證書》和《營業執照》影印件；3 ．藥品生產管理方法和質量控制自糾自查情況（概況及發展歷程情況、生產和質量控制情況、上次驗證缺點項目的糾正情況）；4 ．藥品生產企業組織機構圖（標明各部門名稱、內在聯系、部門負責人）；5 ．藥品生產企業責任人、部門負責人個人簡歷；依規通過資質評定的藥理學及有關專業技術、工程項目

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• 潔凈工作臺用途及簡介

  潔凈工作臺是一種潔凈度可達百級的專業局部空氣凈化裝置，廣泛用于光電、微電子、手機半導體、制藥、醫療、科研、實驗室等領域。尤其在電子行業，潔凈工作臺是整個產業生產中重要的一環，在電子加工、組裝、檢測等制程環節是必不可少的。潔凈工作臺有垂直流潔凈工作臺、回風型潔凈工作臺等不同的類型，根據使用環境的不同，選配的潔凈工作臺類型也不同。一般來說，在潔凈車間或潔凈實驗室選擇使用垂直流工作臺，正壓的下降潔凈氣流