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管理認證制度的發(fā)展,無菌器械的生產(chǎn)管理已經(jīng)受到廣泛的重視,《無菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的出臺也較大地推動了其實施進程。 一、無菌器械的重要性 無菌器械是指在一定條件下,經(jīng)過特殊工藝處理,其表面不攜帶有害菌落細菌并保持這一狀態(tài)在一段時間內的器械,其用途非常廣泛,它能夠幫助患者,起到保護和改善患者的效果。無菌器械也是機構和醫(yī)生能夠提供安全、有效的服務的重要**因素,保證患者從過程中獲得安全**。 二、《
一次性衛(wèi)生用品檢測 一次性衛(wèi)生用品檢測:包括衛(wèi)生巾、紙尿褲、衛(wèi)生護墊、濕巾紙在內的一次性衛(wèi)生用品,它們都有哪些種類? 一次性濕巾紙:一般用來擦拭皮膚,如擦汗、擦屁屁。 一次性衛(wèi)生護墊:適用于經(jīng)期女性,能有效隔離尿液和糞便,減少滲漏現(xiàn)象。 衛(wèi)生巾:主要用于女性經(jīng)期前的準備工作以及期間的護理。 濕巾紙:它是一種擦拭用的非吸收性紙質材料,用來擦拭皮膚,如上廁所時使用。 尿片:一般用于大小便后及前后,是
山東泰安化妝品備案檢測價格為了提高凈化效率,活性炭吸附法常與其他處理方法聯(lián)用,常用的方法有吸附濃縮-冷凝回收法和吸附濃縮-催化燃燒法。吸附濃縮-冷凝回收法是通過熱氣體將吸附了VOCs的活性炭進行脫附,再將脫附出的高濃度VOCs用冷凝裝置回收的方法。該法適合治理組分單一的高濃度VOCs廢氣,而不適合治理多組分、低濃度的情況。吸附濃縮-催化燃燒法是指將熱氣體脫附出的濃縮的VOCs送往催化燃燒床進行催
一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項目是廠房環(huán)境設備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達到理想要求和相關環(huán)境因素對于生產(chǎn)工作室的影響的核心測試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調控技術在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內穩(wěn)定,從而達到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過程中藥品包裝材
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯(lián)系人: 付延兵
電 話:
手 機: 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山東濟南章丘市明水經(jīng)濟開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號
郵 編:
網(wǎng) 址: sdza666.b2b168.com
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