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管理認證制度的發展,無菌器械的生產管理已經受到廣泛的重視,《無菌器械生產管理規范》的出臺也較大地推動了其實施進程。 一、無菌器械的重要性 無菌器械是指在一定條件下,經過特殊工藝處理,其表面不攜帶有害菌落細菌并保持這一狀態在一段時間內的器械,其用途非常廣泛,它能夠幫助患者,起到保護和改善患者的效果。無菌器械也是機構和醫生能夠提供安全、有效的服務的重要**因素,保證患者從過程中獲得安全**。 二、《
獸藥車間是一個具有生產、經營和使用獸藥的場所,是保證獸醫用藥安全的重要場所,所以對獸藥車間的環境衛生和設施設備的要求都非常嚴格。 GMP中對于獸藥車間的環境要求非常嚴格,包括空氣潔凈度、溫濕度,空氣凈化系統中潔凈區要求達到90%以上;消毒系統、污水處理系統等也都有嚴格的控制標準。 根據 GMP以及《獸藥生產質量管理規范》(gmp)規定,企業應按其工藝特點和工藝技術水平進行藥品生產設計與管理。 因
摘要:隨著社會的發展,水平也在不斷提高,手術室作為的重要組成部分,也在飛速發展。 目前各大普遍要求在進行手術時需配備專業的手術室醫護人員。 手術室是專門為實施手術而設立的場所,同時又是一個相對獨立和特殊的場所。 手術室建筑結構及設施不同于一般機構,有其特殊性。 因此對其安全性要求也較高。 而為了保證安全性,在設計上應嚴格遵守以下幾點: 一、手術室建筑應設電梯,以便運送病人及搬運設備,但不得直接作
潔凈室檢測主要是針對潔凈室的環境參數、潔凈度進行測試,來保證檢測數據的準確性,為建設單位提供潔凈區規劃依據,從而實現潔凈車間空氣凈化要求,減少污染和能耗。 對不同類型、不同等級的潔凈區有一定參考**, 尤其是對工業生產車間進行空氣凈化控制要求有很大提高。 本文主要介紹了目前常見的潔凈室檢測項目有哪些,以及檢測的必要性和作用。 相關章節: 一、潔凈室基本參數檢測 1.潔凈度等級: GB 50011
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯系人: 付延兵
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微 信: 13176668664
地 址: 山東濟南章丘市明水經濟開發區工業一路2717號
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