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公司新款大流量激光塵埃粒子計數器國家權威計量公司新款大流量激光塵埃粒子計數器國家權威計量機構蘇州市計量測試院的檢測,感謝客戶對本公司產品的信賴,也感謝公司全體兄弟姐妹們的辛苦付出
潔凈室環境在線監測法規要求? ? ? ? ? ? ?在藥品生產的過程中,存在許多影響藥品質量的因素,其中就包括環境空氣帶來的污染。為確保無菌藥品的質量,中國GMP“附錄1:無菌藥品”,對無菌藥品生產的潔凈級別提出了具體要求,同時也提出了增加在線監測的要求。? ? ? ? ? &n
GB/T 16292-2010 與 ISO 14644-1: 2015 潔凈度檢測方法、采樣點數量有和什么區別?
GB/T 16292-2010 與 ISO 14644-1: 2015 潔凈度檢測方法、采樣點數量有和什么區別?? ? ? ? ? ? ? ? ? GB/T16292-2010標準認為:潔凈室空氣中的懸浮顆粒是均勻分布,并呈正態分布,依據以上觀點對懸浮顆粒采樣點進行相關規定。標準中介紹兩種確定懸浮粒子少采樣點
闡述高效過濾器的PAO檢漏步驟高效過濾器的檢測關系到整個系統的運行,對于高效過濾器的檢測辦法有很多種,今天我們綠源凈化要給大家講的是PAO檢測方法,我們常用的高效過濾器PAO檢漏的使用儀器是氣膠光度計與微粒產生器。氣膠光度計的顯示版通常為模擬與數字兩種,相關規范要求每年必須校正一次。常見的微粒產生器也有兩種,分別為微粒產生器和加熱型微粒產生器,要高壓空氣和電源,微粒產生器不需要校正。高效空氣過濾器
公司名: 蘇州星源潔凈環境科技有限公司
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