詞條
詞條說明
一、目的要求1.熟悉溴化、Delepine反應(yīng)、乙酰化、羥化、Meerwein-Ponndorf-Verley羰基還原、水解、拆分、二氯乙酰化等反應(yīng)的原理。2. 掌握各步反應(yīng)的基本操作和終點(diǎn)的控制。3. 熟悉氯霉素及其中間體的立體化學(xué)。4. 了解播種結(jié)晶法拆分外消旋體的原理,熟悉操作過程。5. 掌握利用旋光儀測定光學(xué)異構(gòu)體質(zhì)量的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理氯霉素的化學(xué)名為1R,2-(-)-1-對基
一.外消旋體的一般性質(zhì)等量的對映異構(gòu)體的“混合物”叫做外消旋體,用(±)表示。在氣態(tài)、液態(tài)、熔化狀態(tài)以及在溶液中,外消旋體通常都是以理想的或近似理想的混合物的形式存在。因此在這些狀態(tài)下,除去對偏振光呈現(xiàn)的性質(zhì)不同之外。外消旋體和純對映體應(yīng)當(dāng)具有相同的性質(zhì),例如它們具有相同的沸點(diǎn)、折射率、液態(tài)密度和紅外吸收光譜等。然而,在晶態(tài)的情況下,對映體分子之間的晶格間力的相互作用是有明顯差別的。一個(+)-分
氯霉素類抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50s亞基,而阻撓蛋白質(zhì)的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細(xì)菌細(xì)胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分,它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成,對人體
DL-chloramphenicol合霉素(英文名稱:synthomycin;sintomycin;dl-chloramphenicol)是一種用于眼藥水成分的化學(xué)品。合霉素,又稱消旋氯霉素。味苦。熔點(diǎn)1488~151℃。沒有旋轉(zhuǎn)光。易溶于、丙酮或乙酯,不易溶于水。它是由1--2-氨基-1,化學(xué)合成制成的。抗菌譜與氯霉素具有相同的功能和用途。因?yàn)槭窍旌衔?,抗菌作用是氯?/p>
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