DL-chloramphenicol

時間：2022-07-06

作者：盤錦古德科技有限公司

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DL-chloramphenicol
DL-chloramphenicol合霉素(英文名稱:synthomycin;sintomycin;dl-chloramphenicol)是一種用于眼藥水成分的化學品。合霉素，又稱消旋氯霉素。味苦。熔點1488~151℃。沒有旋轉光。易溶于、丙酮或乙酯，不易溶于水。它是由1--2-氨基-1，化學合成制成的。抗菌譜與氯霉素具有相同的功能和用途。因為是消旋混合物，抗菌作用是氯霉
【獸藥氯霉素】氯霉素的作用
氯霉素的作用：1．傷寒和其他沙門菌屬感染為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用；在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類藥物為可以選擇（孕婦及小兒不宜用該類藥）。2．耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌性腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎，本品可作為選用藥物之一。3．腦膿腫，尤其耳
【合霉素】貼氯霉素說明書
貼氯霉素說明書【】氯胺醇; 左霉素【外文名】Chloramphenicol ， Biophenicol , Chloromycetin , Levomycetin , Mycinol【成分】系有委內瑞拉鏈霉菌產生的，現用合成法制造。也可制備成棕櫚酯或琥珀酯應用。本品為左旋體和無效右旋體的混旋體為合霉素，已經淘汰不用。【性狀】白色針狀或微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末；味苦。在甲
氯霉素的作用
氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基，而阻撓蛋白質的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成，對人體