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詞條說明
保健食品注冊申報-------申報資料感官要求 感官要求 (一)感官要求項應包括中試以上規(guī)模產品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑,應分別描述包衣或囊皮的色澤、形態(tài)及片芯或膠囊內容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質等。 (二)色澤描述應明確,允許對色澤描述規(guī)定一定的范圍,盡量不要跨色系。一般情
《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責 《辦法》規(guī)定,國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責保健食品注冊管理,以及**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品備案管理,并指導監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內保健食品備案管理,并配合國家食品藥品監(jiān)督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。 市
保健食品注冊申報-----產品技術要求 【產品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名,符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產工藝】應以文字形式描述主要生產工藝,包括主要工序、關鍵工藝及其參數等。 【直接接觸產品包裝材料的種類、名稱及標準】應以文字形式描述。 【感官要求】應以
保健食品注冊需要檢驗的項目 注冊功能性保健食品一般要進行*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛(wèi)生學試驗、穩(wěn)定性試驗。營養(yǎng)素補充劑可以不進行毒理學、功能學試驗。 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------
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