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保健食品注冊申報------申報資料的一般要求 一、申報資料的一般要求 (一)申報資料首頁為申報資料項目目錄,目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中“所附資料”順序排列。每項資料加封頁,封頁上注明產品名稱、申請人名稱,右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志,并標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。 (二)申報資料使用A4規格紙張打?。ㄖ形牟?/p>
特醫食品注冊申請人*條件 注冊申請人應當符合下列條件: (一)申請人應當是生產企業,包括擬向我國境內生產并銷售特殊醫學用途配方食品的生產企業和擬向我國境內出口特殊醫學用途配方食品的境外生產企業。 (二)申請人應當具備相應的研發能力,設立特殊醫學用途配方食品研發機構并配備專職的產品研發人員,研發機構中應當有食品相關專業**職稱以上或者相當專業能力的人員。 (三)申請人應當具備相應的生產能力,配備食
2016年6月2日,韓國食品醫藥品*部(MFDS)發布了《化妝品色素種類和標準及實驗方法》部分修訂案行政預告(*2016-212號)。主要內容包括: 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理,將進行統合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標準及實驗方法與原附表
國產保健食品注冊申請材料 (1)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)產品研發報告; (4)產品配方材料; (5)產品生產工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等; (8)產品標簽、說明書樣稿,以及產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料; (9)3
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