DoC&VoC計(jì)劃正式變更為SDoC政策

時(shí)間：2020-01-05作者：深圳市華檢檢測技術(shù)有限公司瀏覽：754

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• 詞條

  詞條說明

• 【歐盟】發(fā)布EN60335-2-9執(zhí)行的限制條件決議

  據(jù)悉，2017年7月21日，歐盟官方發(fā)布了關(guān)于協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)E**0335-2-9執(zhí)行的限制條件決議(EU) 2017/1357， 該決議自頒布之日起，即刻生效。 ? 一、(EU) 2017/1357的主要內(nèi)容及其要求： 基于LVD指令2014/35/EU的Annex I中1(c)和2(b)條要求，如果產(chǎn)品滿足EN 60335-2-9標(biāo)準(zhǔn)的以下3條要求,并不能滿足LVD指令附錄I中對產(chǎn)品*

• 華檢檢測取得AL2A資質(zhì)

  A2LA是美國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可協(xié)會(huì)的縮寫，英文全稱是American Association for Laboratory Accreditation，有時(shí)也會(huì)縮寫為AALA。 A2LA是**實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(International Laboratory Accreditation Cooperation)簡稱ILAC的成員之一，和中國合格評定國家認(rèn)可**CNAS/中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可**CN

• 【重磅！！！】華檢實(shí)驗(yàn)室正式成為美國A2LA認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室

  ?2017?年 11月 28 日，華檢實(shí)驗(yàn)室正式獲得美國?A2LA?（American Association for Laboratory Accreditation）認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)，A2LA Cert. No.：4343.01。 本次華檢實(shí)驗(yàn)室的A2LA授權(quán)涵蓋了FCC的設(shè)備類型，包括：FCC Part 15B、15C、15E、18、22、24、25、

• 醫(yī)療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)解析,華檢檢測

  摘要：伴隨越來越多的醫(yī)用電子設(shè)備的開發(fā)和使用，如何解決醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容性問題，提高醫(yī)用電子設(shè)備的可靠性和*性，已經(jīng)成為一個(gè)非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現(xiàn)象的危害，以及醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)基本要求。 前言 電磁兼容性（ElectromagneTIc CompaTIbility，EMC）是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對該環(huán)境中任何事物