【重磅!!!】華檢實驗室正式成為美國A2LA認可實驗室


            深圳市華檢檢測技術有限公司專注于檢測檢驗,深圳檢驗中心,醫療器械EMC整改,環境體系認證,智能穿戴RF測試,電氣*信息技術認證等

          • 詞條

            詞條說明

          • 《無線電頻率使用許可管理辦法》9月1日起實施

            日前,工業和信息化部公布了《無線電頻率使用許可管理辦法》(工業和信息化部令*40號,以下簡稱《辦法》。),并于2017年9月1日起施行。那么《辦法》的主要內容包括哪些方面呢?本文將幫助大家更好地理解和執行《辦法》。 《辦法》共六章、三十六條,主要規定了如下內容: (一)確定了適用范圍。《辦法》適用于由無線電管理機構負責實施的頻率使用許可事項。 (二)完善了申請和審批程序。《辦法》結合《條例》的規

          • 移動電源日本METI備案抓緊火熱中

            移動電源PSE認證,較新通知:2019年2月1日起,能源密度在400Wh/L以上便攜式電器的鋰電池和便攜式電池組(Portable lithium ion storage batteries (mobile battery),必須在產品上打圓形PSE標志,并且滿足附表九或者附表十二的J62133(H28)(JISC8712(2015) 或IEC62133(2012) 整合)的標準要求。 適用范圍:

          • 醫療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標準解析,華檢檢測

            摘要:伴隨越來越多的醫用電子設備的開發和使用,如何解決醫用電子設備的電磁兼容性問題,提高醫用電子設備的可靠性和*性,已經成為一個非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現象的危害,以及醫用電子設備的電磁兼容標準基本要求。 前言 電磁兼容性(ElectromagneTIc CompaTIbility,EMC)是指設備或系統在其電磁環境中能正常工作且不對該環境中任何事物

          • 【歐盟】發布EN60335-2-9執行的限制條件決議

            據悉,2017年7月21日,歐盟官方發布了關于協調標準EN60335-2-9執行的限制條件決議(EU) 2017/1357, 該決議自頒布之日起,即刻生效。 ? 一、(EU) 2017/1357的主要內容及其要求: 基于LVD指令2014/35/EU的Annex I中1(c)和2(b)條要求,如果產品滿足EN 60335-2-9標準的以下3條要求,并不能滿足LVD指令附錄I中對產品*

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