保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變為單方持有應如何申請？

時間：2019-03-20

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
關于化妝品申報資料、用戶名密碼補發有關問題
1.申請人應嚴格按照《關于印發化妝品行政許可申報受理規定的通知》（國食藥監許〔2009〕856號）的相關要求提交申報資料，**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致（申報資料應包含歷次補正通知書等）；申報資料使用A4規格紙張打印，使用明顯區分標志，按規定順序排列，并裝訂成冊。 2.即日起，用戶名密碼補發可直接在化妝品窗口辦理，建議不再以公文形式遞交。
關于組織收集《已使用化妝品原料名稱目錄（征求意見稿）》意見的函
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局：我司發布《關于征求《已使用化妝品原料名稱目錄（征求意見稿）》意見的函》(食藥監藥化管便函〔2014〕11號)后，化妝品行業積極響應，提出了一些建議，我司已組織進行梳理分析工作。為了*、深入地征求社會各界意見，特別是國產非特殊用途化妝品生產企業的意見，經研究，我司決定請各省局組織開展意見征求工作，現將有關事宜函告如下：一、原國家食品藥品監督管理局發布的*
進口保健食品備案及注冊申報淺談
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業
關于未在生產國或原產國（地區）獲準上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問題
近日接到申請人咨詢遞交生產國（地區）生產和銷售證明文件的有關問題：申報單位（所在國為A）委托實際生產企業（所在國為B）生產某產品，而產品在A國和B國均不進行上市銷售。現申請人稱僅能提供C國出具的生產和銷售證明文件。針對上述問題，依據國食藥監許[2009]856號文相關條款要求，生產國（地區）生產和銷售的證明文件應當由產品生產國或原產國（地區）**主管部門或行業協會出具。故依據現行法規要求，目前，