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?無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、生物制品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。采用《中國藥典》2015版通則1101測試方法,可用于測試醫(yī)藥產(chǎn)品,也可用于醫(yī)療器械(滅菌方法已驗證)的檢測。測試原理:藥典中主張通過盡可能使用薄膜過濾法來測試樣品。當(dāng)存在溶解問題或供試液難以過濾的情況時,可見樣品直接接種到測試培養(yǎng)基中。?無論選擇哪種方法,都需要**行培養(yǎng)基適
**回收標(biāo)準(zhǔn)(GRS)是一個**性、自愿性的完整產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。內(nèi)容針對供應(yīng)鏈廠商對產(chǎn)品回收/再生成分、監(jiān)管鏈的管控、社會責(zé)任和環(huán)境規(guī)范、以及化學(xué)品的限制的執(zhí)行,并由第三方咨詢機構(gòu)進(jìn)行咨詢。GRS咨詢是為了滿足企業(yè)為驗證的產(chǎn)品(包括成品和半成品)所含的回收/再生成分,同時并驗證社會責(zé)任、環(huán)境規(guī)范和化學(xué)使用的相關(guān)作業(yè)。GRS的目標(biāo)是確保在相關(guān)產(chǎn)品上的聲明為正確負(fù)責(zé)任的。此標(biāo)準(zhǔn)適用于生產(chǎn)或銷售GRS產(chǎn)品的所
包裝運輸測試(ISTA)對應(yīng)法規(guī):ISO/IEC17025CNAS認(rèn)可項目:是包裝測試的存在的目的和意義在于提升貨件包裝的可靠性,讓人知道產(chǎn)品的包裝是否能夠達(dá)到預(yù)期的效果。其測試包括多個方面,針對包裝運輸測試、箱體結(jié)構(gòu)、紙質(zhì)、環(huán)境保護(hù)(有害物質(zhì)、循環(huán)利用)等各個方面,**上有不同的管理機構(gòu)和法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。常見的包裝測試是?“包裝運輸測試”,其目的在于保護(hù)產(chǎn)品安全到達(dá)目的地。實際上,包裝運輸、
口罩BFE檢測哪里可以辦理??深圳訊科商品檢驗檢測機構(gòu)可以申請理口罩BFE檢測,歡迎來電咨詢更多相關(guān)測試辦理詳情!什么是BFE檢測呢?BFE(細(xì)菌過濾效果,Bacterial Filtration Efficiency)檢測口罩細(xì)菌過濾效果,用3個樣品進(jìn)行試驗,通過佩戴檢查其調(diào)節(jié)情況,應(yīng)口罩帶應(yīng)戴取方便。口罩BFE測試,對口罩進(jìn)行的生物過濾效率測試。口罩PFE測試,執(zhí)行微粒過濾效率測試。
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
手 機: 13380331276
微 信: 13380331276
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
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