UN38.3如何辦理，需要哪些資料

時間：2020-07-23作者：深圳市中瀚檢測有限公司瀏覽：120

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• 詞條

  詞條說明

• 辦理METI備案周期多久

  日本METI備案周期1、PSE證書：自收到樣品7-10個工作日2、METI備案：自資料提交齊全后5-7個工作日記?。阂绒k理PSE證書再辦理日本METI備案，如果你是貿易商，沒有自己的工廠，那么你選擇貨源時，可以詢問工廠是否有PSE證書和METI備案，如果有這兩個資質你后續上架就會省不少事情。

• 如何辦理兒童玩具EN71認證，EN71認證有哪些要求

  EN71認證機構/EN71檢測實驗室/EN71認證如何辦理一、EN71玩具認證簡介兒童產品：為12歲或以下兒童設計并生產的供兒童使用的消費品,包括但不限于兒童玩具、兒童護理用品。兒童玩具：為12歲或以下兒童設計并生產的兒童玩耍時使用的消費品。兒童護理品：為3歲或以下兒童設計并生產的，用于輔助兒童睡眠、喂食，或幫助兒童吮吸或出牙的消費品?？杀环湃肟谥械耐婢撸褐改巢糠挚杀粌和湃肟谒蔽蚓捉赖耐婢摺Ｈ?/p>

• 歐盟CE認證電磁兼容指令2004108EC更新為201430EU

  ? 為適應歐盟新立法框架(New Legislative Framework，NLF)，2014年3月29日，歐盟官方期刊(L 96/79)公布了新版本的低電壓指令2014/30/EU，用以替換原有的電磁兼容指令2004/108/EC。 執行時間 新指令將于2016年4月20日起執行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程序。換言之，基于舊電磁兼容指令的VOC(符合性聲明)自20

• 激光產品FDA注冊需要提供什么資料

  激光產品FDA注冊需要提供什么資料，激光產品出口美國需要做FDA注冊，可以聯系國內第三方檢測機構進行辦理，需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規定任何含有電路并發射任何類型輻射的產品都是電子輻射產品，含有這些射線的產品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規21 CFR子部分J，部分1000-1050包含FDA關于電子輻射產品輻射安全的規定，所有電子輻射產品制造商都必須遵守這些規定。