原化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統地址變更公告

時間：2020-08-27作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：255

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• 射頻美容產品、射頻皮膚治療儀類產品分類界定解讀

  根據《國家藥監局關于調整〈醫療器械分類目錄〉部分內容的公告》（2022年*30號，以下簡稱30號公告），明確《醫療器械分類目錄》“09物理**器械”子目錄、一級產品類別“07高頻**設備”中二級產品類別“02射頻**（非消融）設備”中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀作為第三類醫療器械管理。30號公告的實施涉及美容用途射頻類產品的管理屬性和管理類別劃分。為較好地指導和規范射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品的

• 國產特殊化妝品申請指南

  國產特殊化妝品申請指南隨著人們生活水平的提高，化妝品已經成為人們日常生活中**的一部分。然而，隨之而來的問題也不容忽視，比如對于敏感肌膚的人來說，選擇適合的化妝品可能會變得十分困難。為了滿足市場的需求，國內許多化妝品廠商開始推出特殊化妝品，那么什么是特殊化妝品？如何申請？本文將為您一一解答。首先，特殊化妝品是指針對特定膚質或膚況的人群所推出的化妝品，如敏感肌膚、痘痘肌膚、老年肌膚等。這些特殊膚

• 國家藥監局全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化

  為進一步提高化妝品監管政務服務水平，推動實現化妝品（含牙膏，下同）、化妝品新原料注冊備案檔案電子化，提高化妝品注冊備案工作效率，現就全面實施化妝品及新原料注冊備案資料電子化有關事項公告如下：一、自2024年9月1日起，境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產企業在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時，僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺（以下稱信息服務平臺

• 進口保健食品備案資質證明文件出具有哪些要求？

  答：根據《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南（試行）》的有關要求：（1）出具機構：涉及境外機構出具的證明性文件應由產品生產國（地區）**主管部門或者法律服務機構出具。證明性文件的原件應有出具單位、機構的蓋章或法定代表人（或其授權人）簽字。（2）出具內容：應當按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.1、6.2、6.3項的具體要求逐項列出，不得缺項。（3）境外機構出具的證明文件應當