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FDA是美國食品和藥物*的簡稱,職責是為了保護美國生產(chǎn)或者進口的食品,化妝品,藥物,醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。FDA屬于自愿申請的一個認證類別。目前國內(nèi)暫時只接受激光類產(chǎn)品的認證。一般如果是醫(yī)療產(chǎn)品,保健產(chǎn)品可能還需要提供醫(yī)療費產(chǎn)品申請。申請激光類產(chǎn)品的認證,需要準備的資料包括:兩臺樣品,產(chǎn)品說明書(英文),電路圖,PCB板圖;如果樣品不允許拆分,請?zhí)峁┘す忸^、內(nèi)外部零部件圖片等。一般在國內(nèi)是
ISO9000 - ISO9000介紹 - ISO9000標準介紹 ?近幾年,全國各地正在大力推行IS09000標準,開展以IS09000族標準為基礎(chǔ)的質(zhì)量體系咨詢和認證。**《質(zhì)量振興綱》的布,引起廣大企業(yè)和質(zhì)量工作者對IS09000族標準的關(guān)心和重視。根據(jù)IS09000—1給出的定義,IS09000族是指“由ISO/TC176技術(shù)**制定的所有國.際標準”。那么由ISO/TC1
CE是出口到歐盟46個國家所必須擁有的一個安全證書,中國海關(guān)和對方海關(guān)都是會見到證書才放行。做過CE認證國外客戶也會對產(chǎn)品比較認可,在歐盟成員國內(nèi)能夠自由的流通。并且客戶會隨時抽查有無CE證書或者CE證書是否真?zhèn)巍R坏┎榈經(jīng)]有這個證書或者證書不真實,將會取消此產(chǎn)品的的出口資格,并且會被禁止再出口到歐盟國家。 現(xiàn)在國內(nèi)CE證書高壓產(chǎn)品需做EMC、LVD,一般低壓產(chǎn)品只需做EMC。各家技術(shù),資質(zhì),服務(wù)
日本METI備案是什么? METI是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(Ministry of Economy、Trade and Industry)的英文縮寫,其制定者是該部門商務(wù)信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經(jīng)濟司(Information Economy Division)。《日本**制定區(qū)塊鏈項目評估方法》報告顯示,METI將該流程稱為評估各種用
公司名: 深圳市中方檢測有限公司
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電 話: 0755-23776163
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