紡織品 嬰幼兒 及兒童紡織產(chǎn)品安全檢測(cè)能力范圍

時(shí)間：2020-09-16作者：深圳市中方檢測(cè)有限公司瀏覽：24

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 為什么要申請(qǐng)CCC認(rèn)證，需要審廠嗎？需要準(zhǔn)備哪些資料

  3C強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，英文名稱(chēng)China Compulsory Certification，英文縮寫(xiě)CCC。3C認(rèn)證的全稱(chēng)為“中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證”，它是我國(guó)**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。在國(guó)內(nèi)的產(chǎn)品范圍是電線電纜、開(kāi)關(guān)、低壓電器、電動(dòng)工具、家用電器、音視頻設(shè)備、信息設(shè)備、電信終端、機(jī)動(dòng)車(chē)輛、醫(yī)療器械、安全防范設(shè)備等。如果一款產(chǎn)品是公司主

• 日本電氣產(chǎn)品METI備案流程及價(jià)格和周期

  日本METI備案是什么？ METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（Ministry of Economy、Trade and Industry）的英文縮寫(xiě)，其制定者是該部門(mén)商務(wù)信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息經(jīng)濟(jì)司（Information Economy Division）。《日本**制定區(qū)塊鏈項(xiàng)目評(píng)估方法》報(bào)告顯示，METI將該流程稱(chēng)為評(píng)估各種用

• 什么是FDA認(rèn)證，申請(qǐng)F(tuán)DA需準(zhǔn)備哪些資料

  FDA是美國(guó)食品和藥物*的簡(jiǎn)稱(chēng)，職責(zé)是為了保護(hù)美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品，化妝品，藥物，醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。FDA屬于自愿申請(qǐng)的一個(gè)認(rèn)證類(lèi)別。目前國(guó)內(nèi)暫時(shí)只接受激光類(lèi)產(chǎn)品的認(rèn)證。一般如果是醫(yī)療產(chǎn)品，保健產(chǎn)品可能還需要提供醫(yī)療費(fèi)產(chǎn)品申請(qǐng)。申請(qǐng)激光類(lèi)產(chǎn)品的認(rèn)證，需要準(zhǔn)備的資料包括：兩臺(tái)樣品，產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（英文），電路圖，PCB板圖；如果樣品不允許拆分，請(qǐng)?zhí)峁┘す忸^、內(nèi)外部零部件圖片等。一般在國(guó)內(nèi)是

• EN 62133新版標(biāo)準(zhǔn)2020年3月14日起強(qiáng)制執(zhí)行

  017年5月12日，歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化**曾發(fā)布了EN 62133：2017版，分別為鎳系電池適用的EN 62133-1: 2017及鋰系電池適用的EN 62133-2: 2017。該兩版標(biāo)準(zhǔn)將于2020年3月14日起在歐洲強(qiáng)制實(shí)施，同時(shí)舊版（E**2133：2012版）將不被接受。換版在即，企業(yè)應(yīng)該了解哪些注意事項(xiàng)？新舊標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方面的差異較大，電池廠商需及時(shí)新產(chǎn)品設(shè)計(jì)，以滿足新標(biāo)準(zhǔn)要求。鎳系電池