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《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)已于2020年12月31日經國家市場監督管理總局2020年*14次局務會議審議通過,2021年1月12日正式發布。全文共六章六十三條,筆者將重點就化妝品及新原料的注冊和備案管理相關內容談談自己的理解。關于新原料的界定 《辦法》*十二條規定,在我國境內**使用于化妝品的**或者人工原料為化妝品新原料。調整已使用的化妝品原料的使用目的、*使用量等的,應當
國家藥監局關于發布《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》的公告(2021年*31號)
國家藥監局關于發布《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》的公告(2021年*31號)為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》,規范和指導化妝品新原料注冊與備案工作,國家藥監局制定了《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》,現予公布,自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件:化妝品新原料注冊備案資料管理規定 ????????
9月1日,中國食品藥品檢定研究院化妝品檢定所,發布了“關于公開征求《化妝品功效宣稱評價指導原則》(征求意見稿)意見的通知”(下稱意見稿),公開向社會征求意見。意見稿指出,化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據,可通過人體試驗、消費者使用測試、實驗室試驗等研究結果,結合文獻資料對產品的功效宣稱進行評價。 根據意見稿附帶的“功效宣稱評價原則表”,主要涉及以下方面: 1、防脫發、**、防曬、祛痘(含去
歐美國家歐盟于2013年3月*禁止化妝品成品及原料的動物試驗以及銷售經過動物試驗的化妝品。此禁令對歐盟所有成員國適用,并列入WTO雙邊協議。目前,歐盟對化妝品原料采用動物替代試驗進行*性評估,對于成品采用風險評估方式進行*性評價。 美國自20世紀開始的國家毒理計劃(nationaltoxicologyprogram,NTP)也一直致力于毒理檢測方法的改進和研究。其“21世紀毒性試驗:遠景與策
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