CE認證費用

時間：2021-04-16

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

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【UN38.3認證】鋰電池在產品測試環節都需要檢測哪些項目
鋰電池在使用的過程中存在安全隱患，然而也有部分鋰電池存在嚴重的質量問題，所以UN38.3認證中心對鋰電池的檢測非常嚴格，鋰電池在產品測試環節都需要檢測哪些項目呢？根據UN38.3認證中心對鋰電池檢測的要求和標準，鋰電池在產品測試環節需要做高度模擬試驗、過充電試驗、強制放電試驗、撞擊試驗、沖擊試驗、短路試驗等。為什么要做這些項目的檢測呢？根本目的是為了**鋰電池在飛機上的運輸過程中安全隱患降到。另外
什么是RoHS認證？
RoHS認證標志是什么RoHS認證是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令》(The restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文縮寫，其規定，在電氣、電子產品中如含有鉛、鎘、汞、六價鉻等有害重金屬的，歐盟從2006年7月1日將禁止進口。RoHS
為什么要做CCC認證？CCC認證的必要性
CCC認證的必要性（申請CCC認證的好處）1、3C認證是強制性認證，是進入國內市場的通行證；CCC是國內的強制性認證，如果在國內銷售，主要還是要看貴公司產品在不在3C的強制目錄里。要是在的話必須要做3C認證.企業有了3C認證可以提升企業產品的認可度。如果產品出口，有3C認證標識，可以減少出口檢測的某些項目。2、有3C認證的產品和企業，*得到認可，增強客戶的信心，塑造企業形象，增加**度。沒有3C
【美國FDA注冊】I類醫療器械FDA注冊的流程
FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。I類醫療器械辦理FDA注冊流程如下：1.提供產品信息，進行產品類別判定并確定申請路徑；2.填寫FDA申請表；3.簽署合約并支付代理費用，同時美國代理人服務簽署和生效；4.支付美金到美國FDA協會；5.代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批（企業注冊和產品列名）；6.