歐盟包裝指令

時間：2020-11-18

作者：杭州諾莫檢測技術有限公司

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塑料瓶做FDA測試需要多少費用
關于FDA 510（k）審查方案食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫療器械生產商打算**將一項設備引入商業流通或再引入一項顯著改變或修改的設備，他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備，以確保市場上所有醫療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織，能夠進行510(k)審查。該方案的目
RoHS指令介紹
The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment，即《電氣電子設備中某些有害物質的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放歐盟市場的電氣電子產品中含有的鉛Pb、汞Hg、鎘Cd、六價鉻Cr(VI)、多溴聯苯PBBs、多溴聯苯醚PBDEs等
食品的要檢測哪些
2015年9月29日，中國國家衛生和計劃生育**（NHFPC）發布了《國家標準食品接觸塑料樹脂及制品》草案。公共意見征求持續一個月?，F在，立法者正在進行最后一輪修改，較終版本預計于2016年上半年發布。對于塑料樹脂和制品，必須符合以下要求。對于樹脂生產商，要核實產品管理狀況，要準備試件（薄膜或板）。如何制作該試樣的指南將在問答表中提供，問答表現在正在編制中。參數 ** 總遷移量根據其用途
led燈具配件做REACH測試注意查收近期新增的項目有哪些
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