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激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證細(xì)節(jié)
激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證細(xì)節(jié)激光產(chǎn)品分類:第I類激光產(chǎn)品沒(méi)有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露時(shí)激光系統(tǒng)是互鎖的。第II類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚,不會(huì)引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害,所以這類激光器不被視為危險(xiǎn)的光學(xué)設(shè)備。第IIIa類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚。在某種條件下,這類激光可以對(duì)眼睛造成致盲以及其他損傷。第IIIb類激光產(chǎn)品輸出功
電子應(yīng)用游戲機(jī)METI備案要多久,辦理流程日本METI備案是什么?METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(Ministry of Economy、Trade and Industry)的英文縮寫,其制定者是該部門商務(wù)信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經(jīng)濟(jì)司(Information Economy Division)。《日本政府制定區(qū)塊鏈項(xiàng)目評(píng)估方法》
在當(dāng)今市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的環(huán)境中,產(chǎn)品質(zhì)量的**愈發(fā)受到重視。尤其是對(duì)電子電器產(chǎn)品、消費(fèi)品和工業(yè)用品等領(lǐng)域的企業(yè)來(lái)說(shuō),質(zhì)檢報(bào)告不僅是衡量產(chǎn)品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn),更是進(jìn)入市場(chǎng)的通行證。在這篇文章中,我們將為您詳細(xì)介紹中山質(zhì)檢報(bào)告的辦理流程以及相關(guān)注意事項(xiàng),幫助您更好地了解和使用質(zhì)檢報(bào)告。一、質(zhì)檢報(bào)告的重要性質(zhì)檢報(bào)告(質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告)是由專業(yè)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的,證明產(chǎn)品符合國(guó)家或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的文件。這不僅是對(duì)產(chǎn)品
防油鞋PPE認(rèn)證要多久 一、2016/425 / EU(PPE)個(gè)人防護(hù)裝備 個(gè)人防護(hù)裝備(ppe)定義為任何設(shè)計(jì)用于個(gè)人佩戴或持有的裝置或器具,以防止一種或多種健康和安全危害。 二、除此之外,以下物品也被視為個(gè)人防護(hù)裝備: 1.由制造商連接的若干項(xiàng)目或項(xiàng)目組成的單元,以保護(hù)個(gè)人免受一種或多種潛在的同時(shí)風(fēng)險(xiǎn); 2.保護(hù)裝置,與個(gè)人佩戴或持有的非保護(hù)裝置結(jié)合使用,以執(zhí)行特定活動(dòng); 3.可互換的PP
聯(lián)系人: 劉天鳳
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
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