【UN38.3認(rèn)證】un38.3認(rèn)證流程大概是怎樣的

時(shí)間：2021-06-11作者：深圳市安測檢測技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：173

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• 詞條

  詞條說明

• 【UN38.3認(rèn)證】鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)都需要檢測哪些項(xiàng)目

  鋰電池在使用的過程中存在安全隱患，然而也有部分鋰電池存在嚴(yán)重的質(zhì)量問題，所以UN38.3認(rèn)證中心對(duì)鋰電池的檢測非常嚴(yán)格，鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)都需要檢測哪些項(xiàng)目呢？根據(jù)UN38.3認(rèn)證中心對(duì)鋰電池檢測的要求和標(biāo)準(zhǔn)，鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)需要做高度模擬試驗(yàn)、過充電試驗(yàn)、強(qiáng)制放電試驗(yàn)、撞擊試驗(yàn)、沖擊試驗(yàn)、短路試驗(yàn)等。為什么要做這些項(xiàng)目的檢測呢？根本目的是為了**鋰電池在飛機(jī)上的運(yùn)輸過程中安全隱患降到。另外

• 食品FDA注冊(cè)流程

  什么是FDA注冊(cè)？美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。食品FDA注冊(cè)流程：1.

• CCC認(rèn)證價(jià)格

  CCC認(rèn)證簡介CCC認(rèn)證即是“中國強(qiáng)制認(rèn)證”，其英文名稱為“China Compulsory Certification”，縮寫為CCC。CCC認(rèn)證的標(biāo)志為“CCC”，是國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**根據(jù)《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》（*人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令*5號(hào)）制定的。CCC是我國**為兌現(xiàn)入世承諾，于2001年12月3日對(duì)外發(fā)布了強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度，從2002年5月1日起，國家認(rèn)監(jiān)

• 美國FDA注冊(cè)服務(wù)

  美國FDA作為產(chǎn)品進(jìn)入美國市場的“通行證”，很多老板都有這樣的疑問：哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊(cè)？該怎么注冊(cè)美國FDA？本篇將全面解析美國FDA注冊(cè)。一）什么是美國FDA？FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局（Foodand Drug Administration）的簡稱。FDA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全，通過FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對(duì)人體