LED燈具澳洲SAA認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料？

時(shí)間：2021-07-27作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：102

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• 澳大利亞和新西蘭RCM標(biāo)志注冊常見問答

  近期，澳洲公布了多媒體設(shè)備關(guān)聯(lián)的電子產(chǎn)品在EESS系統(tǒng)注冊時(shí)涉及到的EMC標(biāo)準(zhǔn)只接受 EN 55032 & CISPR 32，舊標(biāo)準(zhǔn)EN 55022, EN 55013, CISPR 22, or CISPR 13同步失效，從2018年3月5號起, 澳洲官方不再接受舊標(biāo)準(zhǔn)。如果EESS系統(tǒng)注冊的產(chǎn)品還是按舊標(biāo)準(zhǔn)申請的，該ACMA DoC目前已經(jīng)失效，需要提交新版報(bào)告后在EESS系統(tǒng)中重新注

• 疫情期間CCC證書年審到期應(yīng)該如何處理？

  ? ? ? 一場突如其來的疫情，打亂了常規(guī)節(jié)奏。疫情期間，很多企業(yè)處于停工或者半復(fù)工狀態(tài)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)為了防控疫情、減少聚集，延緩了現(xiàn)場檢查等許多工作。那么因疫情影響，造成到期資質(zhì)證書與檢測報(bào)告無法較新，這種情況該如何認(rèn)定？能否繼續(xù)認(rèn)定有效？原計(jì)劃安排的年審與檢測工作無法如期進(jìn)行，投標(biāo)是否會受到影響，這是許多企業(yè)的擔(dān)憂。針對上述問題，2月4日，國家市監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于在新型冠

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 企業(yè)文化

  公司簡介：華商檢測（英文”Centre testing Commodity Co., LTD. “簡稱"CTC")是一家集檢測、檢驗(yàn)、認(rèn)證及技術(shù)服務(wù)為一體的綜合性第三方機(jī)構(gòu)，在**范圍內(nèi)為企業(yè)提供一站式解決方案。CTC總部位于深圳，目前擁有安全（Safety）、電磁兼容（EMC）、無線電射頻（R&TTE）、新能源(電池)、化學(xué)、環(huán)境可靠性檢測實(shí)驗(yàn)室。公司嚴(yán)格按照**標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC170