無線產(chǎn)品（設(shè)備）所需設(shè)備FCC授權(quán)的步驟有哪些？

時間：2021-07-29作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：138

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  詞條說明

• CE合規(guī)要求有哪些？

  ? ? CE標(biāo)志對于歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA）內(nèi)的某些產(chǎn)品組是強制性的，歐洲經(jīng)濟區(qū)由歐盟28個成員國和歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟國家冰島，挪威和列支敦士登以及瑞士和土耳其組成。 ? 在歐洲經(jīng)濟區(qū)制造的產(chǎn)品制造商和在其他國家制造的產(chǎn)品的進口商必須確保CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合要求。 ? CE合規(guī)要求 在歐洲市場銷售的電子電氣產(chǎn)品必須帶有CE標(biāo)志，CE標(biāo)志的應(yīng)用要求遵守各種歐洲合規(guī)指令

• 無人機 CE RED認(rèn)證所需資料有哪些？

  ? ? ?無人機是利用無線電遙控設(shè)備和自備的程序控制裝置操縱的不載人飛機，或者由車載計算機完全地或間歇地自主地操作。無線產(chǎn)品出口歐洲是需要做歐盟的CE RED認(rèn)證，以下華商檢測為大家簡單介紹一下有關(guān)無人機CE RED認(rèn)證。? ? ? ?歐盟的CE RED認(rèn)證：? ? ? ?現(xiàn)在無線產(chǎn)品出口

• 護目鏡上電商國內(nèi)質(zhì)檢報告測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項目有哪些？

  新型冠狀病毒飛沫可以通過眼睛的粘膜細(xì)胞進行感染，因此護目鏡成為了醫(yī)護人員重要的醫(yī)療防護設(shè)備。在國內(nèi)，護目鏡產(chǎn)品想要正常銷售需要申請質(zhì)檢報告，下面華商檢測為您詳細(xì)介紹一下護目鏡質(zhì)檢報告測試標(biāo)準(zhǔn)及項目內(nèi)容。護目鏡依據(jù)的國家標(biāo)準(zhǔn)為《GB14866-2006-個人用眼護具技術(shù)要求》，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了個人眼護具的技術(shù)性能要求及相應(yīng)的試驗方法。GB14866-2006個人用眼護具技術(shù)要求適用于除核輻射、X光、紫外

• 中國RoHS和歐盟RoHS的區(qū)別

  ? ? ??近日，市監(jiān)局發(fā)布通知，明確了電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度中采用自我聲明方式所使用的“供方符合性標(biāo)志”，全文如下：?市場監(jiān)管總局關(guān)于明確電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度“供方符合性標(biāo)志”的公告? ? ? 根據(jù)《市場監(jiān)管總局 工業(yè)和信息化部關(guān)于發(fā)布〈電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度實