鋰電池CE認證申請流程有哪些？

時間：2021-08-30

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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詞條說明
掃地機器人RED認證測試項目
1999/5/EC指令已實施多年，諸多地方滿足不了現有產品。其實歐盟早已在2007年就已開始起草新指令，但進度沒有那么快，于是在2011年再提交了一個草稿給歐盟委會，終于在2014年5月22日，歐盟官方公布了新版的無線設備指令RED2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的，RED2014/53/EU取代原有的歐盟無線設備指令R&TTE-D1999/
韓國KC認證
韓國的KC認證證將按監管領域分成安規和電磁兼容兩個獨立的部分.MKE負責電子電器和廣播通訊產品的安規認證，并且根據產品的危險性等級分成三種認證模式，國立電波研究院RRA負責電子電器和廣播通訊產品的EMC認證，按照產品種類比如有線、無線、SAR等分別進行符合性，所有產品在完成認證后都必須使用KC標志才能在韓國流通。國家區域強制領域認證名稱適用產品類別韓國安規KC廚房器具、照明燈具、IT/ 類、電源
太陽能路燈CE認證的要求有哪些？
? ? ? 太陽能路燈是采用晶體硅太陽能電池供電，免維護閥控式密封蓄電池（膠體電池）儲存電能，**高亮LED燈具作為光源，并由智能化充放電控制器控制，用于代替傳統公用電力照明的路燈。現在確保產品符合**認證非常重要。客戶表示，他只會與認證合規的供應商開展業務，以獲得（或保留）他們需要該認證的業務。太陽能路燈出口歐盟，CE認證是非常重要的，產品貼有CE認證標志才能在歐盟市
CE認證和醫療設備FDA/510（k）有什么區別？
醫療設備510（k）北美醫療器械公司的監管策略通常是明確的 - 食品和藥品管理局（FDA）的食品，藥品和化妝品法案*510（k）條是可以選擇途徑。然而，有些情況下，首先在歐洲推出歐洲**（CE）標志可能是有益的（例如使用新設備），或者在希望擴展并在歐洲推出之前只是時間問題。雖然這是一個復雜的領域，但本文試圖強調醫療器械510（k）和CE標記之間的5個相似點和不同點，以幫助那些不熟悉CE標記的人有效地