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詞條說明
什么是REACH附錄17 Annex XVII of REACH?
通常出口到歐盟國家的玩具或者其他產(chǎn)品,都需要符合REACH法規(guī)。那么什么是REACH? REACH是很大一個(gè)歐洲法規(guī),里面有著很多化學(xué)限制物質(zhì)和高度關(guān)注物質(zhì)。通常REACH附錄17是REACH法規(guī)的重要組成部分,也是其中較為嚴(yán)格的限制,如果有產(chǎn)品不符合這一部分的要求,則產(chǎn)品在歐盟地區(qū)是禁止銷售的。 REACH里面限制物質(zhì)有很多,例如:AZO偶氮;PAHS多環(huán)芳香烴;**錫;苯;甲苯;鄰苯;氯化石蠟
監(jiān)控?cái)z像機(jī)FCC認(rèn)證
美國FCC認(rèn)證產(chǎn)品出口到不同的地區(qū)就要按照當(dāng)?shù)氐囊筮M(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試,出口到歐盟一般產(chǎn)品都需要辦理CE認(rèn)證,那么出口美國的產(chǎn)品需要辦理FCC認(rèn)證,但是并不是所有的產(chǎn)品都需要FCC認(rèn)證,那么哪些類產(chǎn)品需要辦理FCC認(rèn)證呢,應(yīng)該如何申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證證書呢。需要辦理FCC認(rèn)證的產(chǎn)品:辦公機(jī)械、電子玩具、藍(lán)牙音箱、插卡音箱、USB音箱、數(shù)碼相機(jī)、數(shù)碼相框、平板電腦、液晶顯示器、攝像頭、監(jiān)控?cái)z像機(jī)、移動(dòng)電源、手機(jī)
CE認(rèn)證和醫(yī)療設(shè)備FDA/510(k)有什么區(qū)別?
醫(yī)療設(shè)備510(k)北美醫(yī)療器械公司的監(jiān)管策略通常是明確的 - 食品和藥品管理局(FDA)的食品,藥品和化妝品法案*510(k)條是可以選擇途徑。然而,有些情況下,首先在歐洲推出歐洲**(CE)標(biāo)志可能是有益的(例如使用新設(shè)備),或者在希望擴(kuò)展并在歐洲推出之前只是時(shí)間問題。雖然這是一個(gè)復(fù)雜的領(lǐng)域,但本文試圖強(qiáng)調(diào)醫(yī)療器械510(k)和CE標(biāo)記之間的5個(gè)相似點(diǎn)和不同點(diǎn),以幫助那些不熟悉CE標(biāo)記的人有效地
國際電工委員會(huì)(IEC)已發(fā)布iec 61191-2:2017
? ?? 這個(gè)**電工**(IEC)已發(fā)布iec 61191-2:2017,本標(biāo)準(zhǔn)適用于印制板組件.*2部分:分規(guī)范.表面安裝焊接組件的要求,現(xiàn)在可以在IEC上使用。說明:“iec 61191-2:2017給出了表面貼裝焊錫連接的要求。所述要求涉及完全表面安裝的組件或這些組件的表面安裝部分,其中包括其他相關(guān)技術(shù)(例如,通孔、芯片安裝、終端安裝等)。此版本包括與上一版
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