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亞馬遜驗廠審核的不符合點具體如下: 1.化學品不安全 2.沒有安全負責人 3.清潔衛生差 4.安全條件差 5.環境保護不達標 6.工資低于低工資標準 7.非法雇用童工 8.非法使用末成年工 9.收取押金、扣押身份證或限制人身自由 10.沒有急救訓練及消防演習 11.沒有提供和使用PPE 12.沒有MSDS 13.超時加班 14.沒有法定福利待遇 15.“三合一”廠房,機器設備沒有安全裝置 16.
應堅持依法依規、風險、員工參與和持續改進四個基本要求 作為OHSAS 18001的升級版本,ISO 45001與其在目標、理念、核心內容和基本要求上并無差異。ISO門戶網站在有關ISO 45001的介紹中指出:“ISO 45001無意成為具有法律約束力的文件,它是為期望消除或降低傷害風險的自愿采用者提供的管理工具?!?一、依法依規 ISO 45001在范圍部分提出,這一標準并非為職業健康安全管
GMP 820認證需要哪些材料? 引言 在全球醫療器械市場競爭日益激烈的背景下,企業若想進入美國市場或提升品牌信譽,GMP 820認證(QSR820)是不可或缺的關鍵資質。該認證由美國FDA制定,旨在確保醫療器械的安全性和有效性,要求企業建立嚴格的質量管理體系。那么,企業在申請GMP 820認證時,需要準備哪些材料?如何高效完成認證流程?本文將為您詳細解析。 什么是GMP 820認證? GMP 8
BSCI驗廠審核:提高工廠的社會責任水平是每個企業都需要面對的重要考量。隨著消費者對于產品質量的要求不斷提高,工廠的社會責任水平也越來越受到關注。那么,如何提高工廠的社會責任水平呢?首先,一個工廠的社會責任水平取決于其生產的產品是否符合相關的標準和法規。因此,工廠在生產過程中要嚴格遵守相關的產品標準和法規,確保產品的質量和安全性。同時,工廠還應該積參與相關的認證和審核,如BSCI驗廠審核,以證明
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
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