沙特進(jìn)口照明產(chǎn)品，需獲得SASO能效注冊(cè)證書

時(shí)間：2021-11-17作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：553

深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 彩燈電商質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試項(xiàng)目

  ?彩燈，又名花燈，是我國(guó)普遍流行的傳統(tǒng)的民間的綜合性的工藝品，彩燈藝術(shù)也就是燈的綜合性的裝飾藝術(shù)。在古代，其主要作用是照明，由紙或者絹?zhàn)鳛闊艋\的外皮，骨架通常使用竹或木條制作，中間放上蠟燭或者燈泡，成為照明工具。受中國(guó)文化影響，在亞洲華人地區(qū)，許多國(guó)家的廟宇中，燈籠也是相當(dāng)常見的物品。那么在哪里辦？怎么產(chǎn)品：所謂，就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能，順利入駐天貓

• 1類醫(yī)療FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國(guó)需要提供FDA注冊(cè)號(hào)，深圳環(huán)測(cè)威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)及二類豁免510KFDA注冊(cè)。對(duì)于I類醫(yī)療器械的FDA注冊(cè)，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費(fèi)后，申請(qǐng)注冊(cè)。而對(duì)于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊(cè)之前，需提交510(k)上市前評(píng)估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊(cè)詳情。?? ?

• 歐盟發(fā)布最新電動(dòng)玩具標(biāo)準(zhǔn)：EN IEC 62115：2020 + A11：2020

  歐盟發(fā)布較新電動(dòng)玩具標(biāo)準(zhǔn)：EN IEC 62115：2020 + A11：2020；電動(dòng)玩具屬于歐盟CE認(rèn)證玩具安全指令(*2009/48/EC號(hào)指令)管控，執(zhí)行安全標(biāo)準(zhǔn)為E**2115。適用范圍包括所有電動(dòng)玩具，還適用于電器結(jié)構(gòu)裝置(Electric Construction Sets)、電器功能玩具(Electric Functional Toys)、電氣實(shí)驗(yàn)裝置(Experimental S

• 設(shè)備招投標(biāo)質(zhì)檢報(bào)告辦理流程及周期

  設(shè)備產(chǎn)品招投標(biāo)怎樣？設(shè)備招投標(biāo)要多久？設(shè)備產(chǎn)品在參加**或者大型企業(yè)招標(biāo)時(shí)一般都會(huì)被要求提供第三方機(jī)構(gòu)的。深圳華商第三方機(jī)構(gòu)可以幫助客戶設(shè)備招投標(biāo)，周期大概7天左右。一般都會(huì)要求擁有CNAS/CMA雙資質(zhì)的，所以企業(yè)在找第三方機(jī)構(gòu)時(shí)需要了解機(jī)構(gòu)是否有相關(guān)授權(quán)。設(shè)備投標(biāo)有什么要求?用于招投標(biāo)的首先必須要找到具有CMA