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詞條說明
企業(yè)辦理iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書過期了怎么辦?
經(jīng)常在不同場合聽到來自獲證組織的抱怨,說認(rèn)證沒有給自身帶來實(shí)質(zhì)性的變化,管理文件有了厚厚一疊,實(shí)際工作卻仍在走老路子,認(rèn) 證和實(shí)際“兩層皮”;同時(shí)為應(yīng)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)的年度審核,完善相應(yīng)的工作記錄,徒添了不少工作量。?上述現(xiàn)象很普遍,解決此問題需要重申另一個(gè)老生常談的話題:組織為什么要*?此話題尤其值得組織管理者深究。 組織獲證的驅(qū)動(dòng)力,不外乎有三種:外部驅(qū)動(dòng)、內(nèi)部驅(qū)動(dòng)和內(nèi)外部雙重驅(qū)動(dòng),因有
ISO9001用于證實(shí)組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力,目的在于增進(jìn)顧客滿意。隨著商品經(jīng)濟(jì)的不斷擴(kuò)大和日益國際化,為提高產(chǎn)品的信譽(yù)、減少重復(fù)檢驗(yàn)、削弱和消除貿(mào)易技術(shù)壁壘、維護(hù)生產(chǎn)者、經(jīng)銷者、用戶和消費(fèi)者各方權(quán)益。這個(gè)*三認(rèn)證方不受產(chǎn)銷雙方經(jīng)濟(jì)利益支配,公證、科學(xué),是各國對(duì)產(chǎn)品和企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)和監(jiān)督的通行證;作為顧客對(duì)供方質(zhì)量體系審核的依據(jù);企業(yè)有滿足其訂購產(chǎn)品技術(shù)要求的能力。凡
1.首先,公司應(yīng)首先在中國國家認(rèn)監(jiān)委官方網(wǎng)站上檢查其證書是否有效。如果查詢結(jié)果未被掛起或撤銷,您可以自由更改認(rèn)證公司。這是**個(gè)條件;2.其次,由于認(rèn)證機(jī)構(gòu)的轉(zhuǎn)換,需要向中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)提交轉(zhuǎn)讓申請(qǐng)(轉(zhuǎn)換須經(jīng)中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行)。新的認(rèn)證機(jī)構(gòu)必須進(jìn)行公司的現(xiàn)場審核、整改和認(rèn)證。中間時(shí)間約為1-2個(gè)月。因此,公司應(yīng)提前約2個(gè)月與新認(rèn)證公司聯(lián)系,填寫轉(zhuǎn)讓申請(qǐng)。3.企業(yè)需要在證書轉(zhuǎn)換記錄的五
什么是ISO13485認(rèn)證自2000年起,歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫(yī)療器材制造質(zhì)量管理系統(tǒng)為其法令基礎(chǔ),在ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后, ISO/TC210頒布新的ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。企業(yè)可依次標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù),以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開發(fā)和提供,同時(shí)本標(biāo)準(zhǔn)也可用于內(nèi)部和外部(包括認(rèn) 證機(jī)構(gòu))
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