GB/T 35263-2017接觸瞬間涼感性能的檢測和評價

時間：2021-12-23作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：245

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟對提議列入POPs公約的5種物質(zhì)開展公眾咨詢

  2022年5月24日，歐盟對已經(jīng)被提議列為《斯德哥爾摩公約》作為持久性**污染物的5種物質(zhì)的報告草案進行公眾咨詢, 并且將在《公約》進程的相關(guān)階段考慮利益相關(guān)者的意見，其中包括準(zhǔn)備和審查將化學(xué)品列為 POP 的提案。公眾咨詢期于2022年7月19日截止，在此期間各利益相關(guān)方可以對這些物質(zhì)的風(fēng)險管理評估草案發(fā)表評論。一旦這些物質(zhì)在締約方大會上確認(rèn)正式列入《斯德哥爾摩公約》，則后續(xù)歐盟**將依據(jù)《公

• REACH 附錄17法規(guī)新增第76項關(guān)于N,N-二甲基甲酰胺

  近日，歐盟**在歐盟官方公報(OJEU)發(fā)布了(EU)2021/2030法案，修訂了Reach法規(guī)(EC)No 1907/2006附件XVII 限制物質(zhì)清單。修訂內(nèi)容：新增*76項關(guān)于N,N-二甲基甲酰胺(簡稱：DMFa或DMF)的限制條款(適用對象：物質(zhì)或混合物)。該法規(guī)自其在歐盟官方公報上公布之后，現(xiàn)已正式生效。?新增條目限制條款N,N-dimethylformamide(N,N-

• 口罩出口流程和法規(guī)要求

  中國口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國家，前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國市場為例，主要有兩種途徑，**種，作為美國醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口，產(chǎn)品需要通過美國ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊；*二種，作為美國勞保口罩N/R/P系列出口，產(chǎn)品要通過NIOSH Standard測試及認(rèn)證，并在美國FDA完成生產(chǎn)商注冊，NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場審查。美國必要資料（資質(zhì)

• 東莞口罩快檢服務(wù)上線-當(dāng)天出具結(jié)果

  檢測流程：1、根據(jù)客戶要求確定檢測項目及檢測標(biāo)準(zhǔn)。2、填寫本中心提供委托檢驗單并確認(rèn)檢測費用,委托方付清檢測費用3、將樣品和蓋章委托檢驗單寄或送至本中心4、安排試驗并出具檢測報告。測試能力:如有以下檢測認(rèn)證咨詢/出口內(nèi)銷方案推薦等，請隨時聯(lián)系醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19防塵口罩GB