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油壓機(jī)CE認(rèn)證怎么辦理


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  • 詞條

    詞條說明

  • 燈具IEC 60598-1檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與測(cè)試項(xiàng)目

    IEC 60598-1測(cè)試范圍 IEC 60598-1和EN 60598-1測(cè)試規(guī)定了燈具的一般要求,包括電源電壓高達(dá)1000 V的電光源。IEC 60598-1的要求和相關(guān)測(cè)試包括:分類、標(biāo)記、機(jī)械結(jié)構(gòu)、電氣結(jié)構(gòu)和光生物安全。 IEC 60598-2的每一部分詳細(xì)說明了電源電壓不**過1000 V的特定類型燈具或燈具組的要求。這些部分單獨(dú)發(fā)布,以便于修訂,并在確認(rèn)需要時(shí)添加其他章節(jié)。 半照明燈具

  • 亞馬遜CE檢測(cè)報(bào)告辦理費(fèi)用明細(xì)

    CE標(biāo)志作為進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照,很多在歐盟出售的產(chǎn)品都是需要這個(gè)CE標(biāo)志,較近,有些歐洲站亞馬遜賣家收到郵件,內(nèi)容主要與CE認(rèn)證體系將會(huì)有新方針有關(guān):要求賣家為即將啟用的新的歐盟產(chǎn)品合規(guī)要求做準(zhǔn)備,以確保他們出售的產(chǎn)品合同歐盟較新后的CE法規(guī)要求。亞馬遜CE認(rèn)證新規(guī)較新內(nèi)容簡介本次歐盟規(guī)則較新:2021年7月今后,歐盟境內(nèi)出售的產(chǎn)品,除了CE認(rèn)證標(biāo)志外,還需求一位歐盟代表人,才是歸于合規(guī)的。歐洲法

  • 激光FDA注冊(cè)年報(bào)申請(qǐng)申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

    激光FDA注冊(cè)年報(bào)怎樣申請(qǐng)呢?激光FDA注冊(cè)申請(qǐng)理找中安質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦理。激光FDA應(yīng)于每年9月1日于美國FDA重新審核,如未定期較新,產(chǎn)品通關(guān)時(shí)將被海關(guān)扣留。也就是說,激光注冊(cè)的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前沒有提交年度報(bào)告的,原注冊(cè)自動(dòng)失效,則產(chǎn)品有可能會(huì)被海關(guān)扣留。激光FDA注冊(cè)年報(bào)申請(qǐng)只需要按照中安檢驗(yàn)第三方機(jī)構(gòu)要求提供企業(yè)相關(guān)資料就可以。FDA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)需要按照要求提供資

  • 做RoHS檢測(cè)對(duì)企業(yè)有什么意義

    一、促進(jìn)產(chǎn)品在市場上的銷售份額很多企業(yè)都沒有想過一個(gè)問題,如果產(chǎn)品銷往到歐盟國家不進(jìn)行ROHS檢測(cè)和檢測(cè)會(huì)造成什么樣的后果呢?對(duì)于企業(yè)來說,對(duì)于強(qiáng)制性的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)如果不執(zhí)行,是觸犯法律的后果,不僅企業(yè)出口的產(chǎn)品會(huì)被扣押在歐盟國家,對(duì)企業(yè)的信譽(yù)和多年誠信經(jīng)營的品牌文化和良好的口碑都會(huì)受到嚴(yán)重的影響。如果發(fā)現(xiàn)問題嚴(yán)重的企業(yè)還會(huì)附帶影響到企業(yè)其他產(chǎn)品的銷售,不僅會(huì)沖擊企業(yè)國外的市場份額,同樣會(huì)影響到產(chǎn)品的

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