如何肥料生產(chǎn)

時間：2022-03-21作者：石家莊指南針服務(wù)有限公司瀏覽：1332

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• 詞條

  詞條說明

• 獸藥GMP認(rèn)證咨詢 獸藥GMP常見考核問題

  獸藥GMP認(rèn)證咨詢 獸藥GMP常見考核問題1、毒劇品管理方式和領(lǐng)用程序？2、進(jìn)入生產(chǎn)車間應(yīng)檢查什么內(nèi)容后才能開始生產(chǎn)？應(yīng)首先檢查清場合格證→然后檢查設(shè)備是否處于完好、已清潔狀態(tài)標(biāo)識→還要核對生產(chǎn)指令單或包裝指令單→最后才能開機生產(chǎn)。3、物料采購程序有哪些？（索取該企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和稅務(wù)登記證復(fù)印件→考查該企業(yè)質(zhì)量管理情況、該產(chǎn)品的主要生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)能力、產(chǎn)品價格→索取批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印

• 獸藥生產(chǎn)許可非無菌獸藥--粉劑、預(yù)混劑、散劑的生產(chǎn)要求

  1.粉劑、預(yù)混劑、散劑生產(chǎn)線從投料到分裝應(yīng)采用密閉式生產(chǎn)工藝，盡可能實現(xiàn)生產(chǎn)過程自動化控制。2. ?散劑車間生產(chǎn)工序應(yīng)從中藥材揀選、清洗、干燥、粉碎等前處理開始，并根據(jù)中藥材炮制、提取的需要，設(shè)置相應(yīng)的功能區(qū)，配置相應(yīng)設(shè)備。3. 粉劑、預(yù)混劑可共用車間，但應(yīng)與散劑車間分開。4. ?生產(chǎn)車間應(yīng)當(dāng)按照生產(chǎn)工序及設(shè)備、工藝進(jìn)行合理布局，干濕功能區(qū)相對分離，以減少污染。單個生產(chǎn)車間使用

• 新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別

  新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區(qū)別? ? ?《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》（新版獸藥GMP）與2002年實施的區(qū)別在于：（一）體例主要變化此次修訂，以2002年發(fā)布實施的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》為依據(jù)，同時參考了我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）以及歐盟和美國的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中關(guān)于獸藥的相關(guān)規(guī)定。經(jīng)研討，較終決定參照我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量

• 河北石家莊粉劑消毒劑生產(chǎn)許可標(biāo)準(zhǔn)備案

  **條 為規(guī)范消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可工作，根據(jù)《*人民共和國傳染病防治法》、《*人民共和國行政許可法》、《衛(wèi)生行政許可管理辦法》和《消毒管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。*二條 在國內(nèi)從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、分裝的單位和個人，必須按照本規(guī)定要求申領(lǐng)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生》（以下簡稱衛(wèi)生）。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)一個生產(chǎn)場所一證，一個集團(tuán)或公司擁有多個生產(chǎn)場所的，應(yīng)分別申請衛(wèi)生。*三條