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小編要講的是質量負責人到底在醫療行業里充當什么樣的角色,相信從事過醫療行業的人員并不陌生,首先應當在設置或配備與經營范圍和經營規模相適應,并完全符合相關資格要求的質量管理經營等關鍵崗位人員。第三類醫療器械經營企業從事質量管理工作的人員應當在職在崗。若從事植入和介入類醫療器械經營人員中,應當配備醫學相關大專以上學歷,并經過生產企業或供應商培訓的人員。方可任用。關于深圳市盈泰醫療器械技術咨詢有限公司主
三類醫療器械是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險。對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、有創內鏡、超聲手術刀、激光手術設備、輸血器、一次性使用輸液器、一次性使用無菌注射器、CT設備等。當然要知道較清楚,可以去醫療器械分類目錄里找到你要的答案,關注小編,帶你了解更多醫療器械小知識!關于深圳市盈泰醫療器械技術咨詢有限公司主要經營:三類醫療器械經
目前,我國醫療器械和藥品銷售額比例為1:0.25,然而發達國家,比例已經達到了1:1,國外人均醫療器械費用為100美元左右,但是國內僅為6美元。? ? ? 從這組數據中,我們就能夠看到醫療器械在我國的發展前景到底有多大。? ? 再者,今年過年期間發生的疫情,也進一步證實了醫療器械的重要性。? ? 以下我們重點介紹深圳醫療器械經營
1、申請。申請人向省食品藥品監督管理局行政許可受理辦提交開辦申請《醫療器械生產企業許可證》申請表和其他申請材料。2、受理。5個工作日內完成申請材料受理審查。符合要求的,予以受理,出具受理通知書;不符合要求的,出具補正材料或不予受理通知書。3、審查。按照《醫療器械監督管理條例》、國家食品藥品監督管理局《醫療器械生產監督管理辦法》、《醫療器械生產企業許可證審批操作規范》進行審查。4、決定。經審查,符合