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MDR法規(guī)和MDD指令有什么區(qū)別,歐盟醫(yī)療器械認證辦理機構(gòu)
2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official?Journal?of?the?European?Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION(EU)2017/745,簡稱“MDR”)。該法規(guī)的目的是確保更好地保護公眾健康和患者安全。MDR將取代Directives?90/385/EEC(有源植入類醫(yī)療器械指令)and9
作為一個擁有龐大化學制品出口業(yè)務(wù)的國家,中國的化學制品出口市場在全球具有很大的競爭力。而白俄羅斯作為中國的重要貿(mào)易伙伴之一,其市場也備受中國企業(yè)關(guān)注。在出口化學制品至白俄羅斯市場時,SGR注冊證書是必不可少的。SGR注冊證書,全稱為白俄羅斯國家標準認證(State Standard of the Republic of Belarus),是白俄羅斯對進口化學制品的一種認證方式。SGR認證主要是針對
EN15085是一套針對軌道車輛及部件焊接體系的認證。在軌道車輛行業(yè)被廣泛應(yīng)用。EN15085系列標準由以下幾個部分組成:EN15085-1:總則EN15085-2:焊接企業(yè)的質(zhì)量要求及資格認證EN15085-3:設(shè)計要求EN15085-4:生產(chǎn)要求EN15085-5:檢驗、試驗與文件其中我們常說的EN15085認證,其實就是按照EN15085-2標準的要求對進行軌道車輛及部件焊接生產(chǎn)的制造也進行
聚合氯化鋁生產(chǎn)設(shè)備俄羅斯CUTR-032認證步驟
CUTR032認證是指符合俄羅斯技術(shù)法規(guī)要求的特殊設(shè)備認證。對于生產(chǎn)聚合氯化鋁等特殊設(shè)備的企業(yè)而言,獲得CUTR032認證可以在俄羅斯市場上提高產(chǎn)品競爭力,擴大市場份額具有重要意義。本文將為大家介紹聚合氯化鋁生產(chǎn)設(shè)備俄羅斯CUTR-032認證申請流程。1,企業(yè)需要進行資質(zhì)審核和申請準備。企業(yè)需要確定自身是否符合CUTR032認證的要求,準備相應(yīng)的資質(zhì)材料,比如企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系
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