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強(qiáng)制性俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品類型有哪些
須強(qiáng)制性俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品類型醫(yī)療器械:美容和手術(shù)器械;診斷設(shè)備(X光設(shè)備、超聲波機(jī)、密度計(jì)、麻醉系統(tǒng)等);分析儀和其他實(shí)驗(yàn)室設(shè)備;體外診斷產(chǎn)品;技術(shù)復(fù)雜的康復(fù)設(shè)備(電動(dòng)輪椅、機(jī)器人假肢等);生命支持設(shè)備(呼吸機(jī)、透析器等);治療設(shè)備(超聲波、射頻治療等);牙科設(shè)備;植入產(chǎn)品;輔助和普通醫(yī)院設(shè)備;其他醫(yī)療設(shè)備。小型醫(yī)療設(shè)備(imn):服裝、鞋套和其他普通醫(yī)院醫(yī)療產(chǎn)品;耗材(試劑及其試劑盒、營(yíng)養(yǎng)
通信網(wǎng)絡(luò)設(shè)備FAC符合性聲明FAC認(rèn)證
FAC認(rèn)證通信網(wǎng)絡(luò)設(shè)備FAC符合性聲明-FAC Declaration of conformity of communication equipment通信網(wǎng)絡(luò)設(shè)備FAC符合性聲明是它確認(rèn)設(shè)備(通信設(shè)備)符合法律法規(guī)的要求,不會(huì)對(duì)俄羅斯聯(lián)邦統(tǒng)一電信網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)生破壞穩(wěn)定的影響。簡(jiǎn)單的用戶設(shè)備需要通信FAC符合性聲明(FAC Declaration of conformity)。哪些商品需要FAC符合性聲
很多企業(yè)在向俄羅斯出口產(chǎn)品時(shí),會(huì)遇到需要CUTR證書的問題。CUTR證書是俄羅斯進(jìn)口商品所必須的認(rèn)證,主要涉及到產(chǎn)品的安全性和符合俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)的程度。而對(duì)于消磁器這樣的電子產(chǎn)品來說,CUTR證書的辦理也是必要的。企業(yè)需要了解CUTR證書的具體要求和辦理流程。在申請(qǐng)CUTR證書之前,需要進(jìn)行一系列的測(cè)試和審核。企業(yè)需要提供產(chǎn)品的詳細(xì)規(guī)格和技術(shù)參數(shù),以及其他相關(guān)證明材料。這些測(cè)試和審核需要專業(yè)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)
對(duì)于電熱水罐這類產(chǎn)品,俄羅斯的EAC(Eurasian Conformity)認(rèn)證是確保其符合歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟(EAEU)技術(shù)法規(guī)的重要步驟。EAC認(rèn)證的要求可能會(huì)隨著法規(guī)的更新和產(chǎn)品的不同而有所變化。電熱水罐EAC認(rèn)證流程包括以下幾個(gè)關(guān)鍵步驟:1.預(yù)注冊(cè)和文件準(zhǔn)備:-制造商或進(jìn)口商需要在EAEU的單一注冊(cè)和信息系統(tǒng)(EAEU TRCU)中進(jìn)行預(yù)注冊(cè)。-準(zhǔn)備必要的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品規(guī)格說明書、用戶手冊(cè)
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