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精華露FDA認(rèn)證申請大致流程 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)
電源適配器CCC認(rèn)證申請需要多久, GB 31241-2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》已于2022年12月29日正式發(fā)布,并將于2024年1月1日正式實施。該標(biāo)準(zhǔn)受工業(yè)和信息化部委托,由部鋰離子電池及類似產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)工作組組織起草。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局決定對電子電器產(chǎn)品
食品包裝紙FDA檢測辦理流程介紹,美國FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):美國FDA認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)因認(rèn)證類別而異。例如,器械的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 820,藥品的標(biāo)準(zhǔn)為21 CFR Part 210/211。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以確保其安全性。這些法規(guī)適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接觸的產(chǎn)品。食品安全緊急通知法規(guī):在食品安全事件或食品召回等緊急情
玻璃杯FDA注冊去哪里辦理美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)制定的《符合性政策指南》(Compliance Policy Guides,CPG)。美國加州65 提案(U.S. California Proposition 65) 美國加利福尼亞州1986 年頒布的《1986 年飲用水安全和毒性物質(zhì)執(zhí)行法》,即《加州65 提案》。(SAFE DRINKINGWATER AND TOXIC ENFO
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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