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對(duì)講機(jī)檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
對(duì)講機(jī)檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):GB 4706.1-2005家用和類似用途電器的安全*1部分:通用要求;GB 4706.45-2008家用和類似用途電器的安全空氣凈化器的特殊要求GB/T 18801-2015空氣凈化器;GB 21551.1-2008_家用和類似用途電器的、、凈化功能通則;GB 21551.2-2010家用和類似用途電器的、、凈化功能材料的;GB 21551.3-2010家用和
鋼鐵烏干達(dá)PVOC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
鋼鐵烏干達(dá)PVOC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證模式:產(chǎn)品注冊(cè)和檢驗(yàn)。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試合格后該型號(hào)或系列型號(hào)的產(chǎn)品可獲得產(chǎn)品注冊(cè)證書(有效期為一年)。經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品在出貨發(fā)運(yùn)前可免除強(qiáng)制性的測(cè)試,只需進(jìn)行基本的現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果合格后即可獲得COC證書。此途徑主要適用于每年出口次數(shù)較多且出口產(chǎn)品品種比較單一的情況。(注意:當(dāng)注冊(cè)產(chǎn)品發(fā)生變更時(shí),要求對(duì)變更后的型號(hào)或規(guī)
超聲波驅(qū)鼠器EPA注冊(cè)辦理標(biāo)準(zhǔn)
超聲波驅(qū)鼠器EPA注冊(cè)辦理標(biāo)準(zhǔn),美國(guó)EPA實(shí)施的認(rèn)證制度是自我認(rèn)證制度,美國(guó)EPA并不第三方實(shí)驗(yàn)室去負(fù)責(zé)認(rèn)證試驗(yàn)的實(shí)施,相反美國(guó)EPA通過公布排放法規(guī)和認(rèn)證申請(qǐng)要求,由生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)完成相應(yīng)的認(rèn)證試驗(yàn)和認(rèn)證申請(qǐng),但生產(chǎn)企業(yè)可以委托第三方實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)協(xié)助其完成認(rèn)證試驗(yàn)和認(rèn)證申請(qǐng),只要相應(yīng)的認(rèn)證試驗(yàn)符合美國(guó)EPA排放法規(guī)規(guī)定的相關(guān)要求,EPA將授予相應(yīng)的企業(yè)EPA環(huán)保認(rèn)證書。 給廣大用戶的提醒:如果產(chǎn)
沐浴露FDA認(rèn)證周期多久。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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