紫外線設備EPA認證辦理流程介紹

時間：2023-03-13作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：84

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• 歐盟SVHC檢測報告辦理周期

  歐盟SVHC檢測報告辦理周期，REACH對許多行業的眾多公司（針對歐盟公司）產生影響。生產商：如果你制造化學品，無論是自己使用還是供應給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規下會承擔一些重要責任。進口商：如果您從歐盟/歐洲經濟區以外任何物品，可以是單純的化學品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數公司使用化學品，有時甚至沒有意識到這一點，因此如果你在工業生產中使用任何化學

• 爽膚水美國FDA注冊如何申請辦理

  爽膚水美國FDA注冊如何申請辦理。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度

• 錫箔紙FDA認證辦理周期

  錫箔紙FDA認證辦理周期，食品接觸性物質（Food Contact Substances, FCSs）的定義：如果一種物質可以作為食品生產、包裝、運輸或支持材料的組分且不會對食品產生任何技術上的影響，那么該成分可以稱為食品接觸性物質。食品接觸材料是沒有對應的FDA注冊分類的，FDA的注冊分類是包括食品、器械、藥品、化妝品、輻射類電子產品等等。但是不包含對于食品接觸材料的對應注冊。美國FDA針對食

• 亞馬遜UL62368檢測申請大致流程

  UL62368檢測申請大致流程，與IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1標準結構不同，IEC/UL 62368 在標準里識別以及對能量源分級， 識別防護措施并評估對應不同能源分級的防護措施的適用性，以安全性能為基礎定義出產品結構要求以及測試判斷規范。 作為首批UL 62368-1的*服務團隊，檢測已獲得UL62368-1的目擊資質。各位廠商想要提前做好準備，可以向CTB檢測咨詢。