液壓絞車俄羅斯TRCU認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)流程

時(shí)間：2023-03-17作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：103

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)療器械出口俄羅斯需要什么認(rèn)證

  歐亞聯(lián)盟/海關(guān)聯(lián)盟成員國(guó)：俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞，吉爾吉斯坦根據(jù)新的醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)：歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)決定2015年12月22日第171醫(yī)療器械注冊(cè)程序，從2021年12月31日開(kāi)始終止各國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)，統(tǒng)一采取從2022年1月1日強(qiáng)制性實(shí)施歐亞聯(lián)盟EAC認(rèn)證醫(yī)療器械注冊(cè)。標(biāo)志為EAC MED。歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)EAC MED根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟協(xié)議決定了醫(yī)療設(shè)備的共同聯(lián)盟區(qū)域市場(chǎng)

• 工業(yè)化工產(chǎn)品俄羅斯SGR認(rèn)證怎么注冊(cè)

  根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟**上的現(xiàn)行規(guī)則，所有投入流通的家用化學(xué)品必須經(jīng)過(guò)國(guó)家注冊(cè)登記（SGR）程序。在這個(gè)檢查過(guò)程中，產(chǎn)品被檢查是否符合在EAEU采用的衛(wèi)生和健康要求。如果所有的測(cè)試都成功，申請(qǐng)人將獲得該化學(xué)品（家庭）的國(guó)家注冊(cè)證書(shū)（SGR）。SGR國(guó)家注冊(cè)證的提供是合法進(jìn)口、制造和銷售此類產(chǎn)品的前提條件。如果不遵守法律要求，將導(dǎo)致貨物被扣押和罰款。家用化學(xué)品的SGR是根據(jù)歐亞聯(lián)盟CCC第299號(hào)決定發(fā)

• 醫(yī)療器械出口烏茲別克斯坦一定要認(rèn)證嗎

  近年來(lái)，中國(guó)的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，成為了全球重要的供應(yīng)商之一。其中，出口市場(chǎng)的開(kāi)拓對(duì)于中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展至關(guān)重要。然而，在出口的過(guò)程中，認(rèn)證問(wèn)題成為了制約企業(yè)發(fā)展的一個(gè)瓶頸，特別是在涉及到一些新興市場(chǎng)時(shí)更為突出。烏茲別克斯坦位于中亞地區(qū)，它的醫(yī)療行業(yè)也在逐漸發(fā)展壯大。對(duì)于中國(guó)的醫(yī)療器械企業(yè)來(lái)說(shuō)，烏茲別克斯坦市場(chǎng)的開(kāi)拓具有重要意義。不過(guò)，很多企業(yè)在出口醫(yī)療器械到烏茲別克斯坦時(shí)，會(huì)遇到一些認(rèn)證上

• 土耳其歐盟公告號(hào)NB2292機(jī)構(gòu)CE認(rèn)證詳情介紹

  NB號(hào)又稱公告號(hào)，是歐盟國(guó)家對(duì)歐盟實(shí)驗(yàn)室的授權(quán)號(hào)，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的編號(hào)都是不一樣的。UDEM是歐盟公告號(hào)機(jī)構(gòu)之一，位于土耳其，公告號(hào)編號(hào)為2292。我們?yōu)閁DEM（公告號(hào)NB2292）授權(quán)范圍內(nèi)的以下產(chǎn)品的UDEM認(rèn)證證書(shū)：機(jī)械設(shè)備、建筑材料、電子電器、醫(yī)療器械、GPSD等；同時(shí)我們也提供UDEM機(jī)構(gòu)簽發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)符合性證書(shū)。土耳其UDEM-NB2292是歐盟授權(quán)的機(jī)械公告號(hào)機(jī)構(gòu)，公告號(hào)是2292，查詢機(jī)