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流速儀,顧名思義是測量流速的儀器。它的范圍很廣泛,如果按照測量儀器來分,流速儀又包括水利儀表多普勒流速儀、雷達流速儀、醫用儀表峰流速儀、測量氣體流速的流速傳感器等。各類流速儀出口俄羅斯,按俄羅斯計量屬PAC認證。其中-部分醫用產品需要按衛生部醫療器械注冊。俄羅斯2008年6月26日第N 102-FZ號《關于確保測量的一致性》法規中,規定了檢測規則。檢測測量儀器進行的一組操作,是為了確認測量儀器符合
針對沖床出口俄羅斯的認證問題,本文介紹了相關認證材料、認證流程、認證標準和認證方案。俄羅斯EAC認證是俄羅斯國家標準,與歐盟的CE認證相似,是俄羅斯政府對境內外商品質量和安全的一種管理機制,也是沖床出口俄羅斯市場的重要準入條件。1.認證材料(1)產品申請表(2)產品技術卡(3)產品的制造、檢驗和試驗規范(4)ISO 9001和GOST R認證證書(5)其他相關材料2.認證流程(1)受理申請:提交申
作為高風險壓力設施,壓力設備要進行安全評估。該認證程序是強制性的,應該在設備發布銷售前或安裝后進行。對于這種類型的產品,制定并頒布了技術法規TR CU 032/2013法規,其中規定了安全標準、儲存和運輸規則,還包括一份設備清單,事實上,這些設備應被視為在高壓下運行的設計。這是一個好的開始。調節的決定性因素是操作介質的組別和最大允許壓力的數值。正是這些因素影響了壓力設備是否將通過EAC聲明或EAC
醫療器械是醫療行業的重要組成部分,它們在疾病治療中具有重要的作用。然而,由于醫療器械的安全性和有效性直接關系到患者的健康與生命,因此各國都加強了對醫療器械的監管力度。本文將重點介紹俄羅斯醫療器械注冊證書的要求。俄羅斯醫療器械注冊證書要求申請人提供完整的申請材料。申請材料包括但不限于產品的技術規格、生產工藝、生產能力、質量控制體系、質量標準、臨床試驗數據等。申請人需要提供真實、準確、完整的申請材料,
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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