ANVISA認證輔導|授權的實驗室出具的檢測報告增加及加快注冊流程

時間：2023-04-11作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司瀏覽：78

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  詞條說明

• USDA驗廠咨詢|100%有機產品基本為單成分

  USDA ORGANIC **認證標簽美國農業部**標簽法規根據產品中**成分的百分比分為四個標簽類別。以下是四種成分類別：** **“** **”指使用**方法和**成分（不包括水和鹽，但包括加工助劑）生產和加工產品，即產品中的所有成分均經過**認證。這些產品不能包含美國國家禁用物質清單中的任何成分。產品板上允許使用 USDA **印章。制造 ** **的產品非常困難。此類別中的大多

• RJC認證咨詢關于實踐準則為期1年的認證過渡的要求

  3 責任珠寶業**標準和認證過程找出：《責任珠寶業**實踐準則》和《責任珠寶業**產銷監管鏈標準》的主要特征，以及獲得和維持認證的過程。3.1 責任珠寶業**標準責任珠寶業**擁有兩個針對珠寶供應鏈相互補充的標準，表1概述責任珠寶業**這兩個認證項目的主要方面：《責任珠寶業**實踐準則》認證和責任珠寶業**產銷監管鏈認證。3.2 現有認證的統一與認可責任珠寶業**標準的設計旨在盡

• MFDS認證咨詢|影響產品的安全性與有效性則需企業提供臨床試驗報告

  韓國醫療器械產品注冊與批準韓國醫療器械法規醫療設備受 韓國食品藥品安全部（MFDS）的監管，其目的是通過對韓國人民每天所面對的醫療設備進行徹底的安全控制來保護和促進公眾健康。醫療設備受《醫療設備法》的約束。韓國醫療器械注冊與批準醫療器械分為四類，即I，II，III和IV類（I是較低風險，IV是較高風險）。MFDS對某些設備有特殊的測試要求。通常使用的可以選擇項要求韓國認可的測試實驗室進行驗證測試。但是

• MDSAP認證輔導|鞏固跨多個國際地點的全球法規評估流程

  在**醫療器械管理者論壇（IMDRF）外部鏈接免責聲明認識到采用**方法審核和監視的制造可以在**范圍內提高其安全性和監督性。在2012年于新加坡舉行的成立大會上，IMDRF確定了一個工作組，以制定特定文件以推進醫療器械單一審核計劃（MDSAP）。《醫療器械單一審核計劃》允許MDSAP認可的審核組織對滿足該計劃的監管機構的相關要求的制造商進行單一監管審核。參與MDSAP的**合作伙伴包括：MDSA