AS9103認證咨詢|定期對過程驗證保證持續(xù)在受控狀態(tài)

時間：2023-04-12

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
AS9103認證咨詢|定期對過程驗證保證持續(xù)在受控狀態(tài)
A.5 步驟5：通過研究關鍵特性的業(yè)績表現(xiàn)采取措施A.5.1 當過程不穩(wěn)定且已知特殊原因時，采取糾正措施以*消除特殊原因或使其影響較小。驗證糾正措施的有效性。A.5.2 當過程能力不足或特殊原因持續(xù)存在時，生產方調查量具的波動。如果已經進行了測量系統(tǒng)分析（MSA），生產方要對結果進行驗證。A.5.3 如果過程穩(wěn)定，但仍然能力不足，生產方要調查過程的分布中心。A.5.4 如果過程持續(xù)穩(wěn)定但能力不足
IETP認證咨詢|已建立貿易關系客戶可隨時下載審核報告
* 1 步：網上申請在網上申請加入玩具業(yè)責任規(guī)范（IETP）。**加入項目及希望較新證書的工廠請于 Connect 平臺展開申請。新工廠申請IETP 的 Connect 平臺遞交申請后，您將成為我們的責任采購網上平臺 Connect（前稱 ICPS）的用戶。Connect 平臺不單是一個申請接口，較是一個存有工廠資料的數(shù)據(jù)庫，當中包括生產區(qū)域的信息、較新審核報告及以往的整改計劃。工廠可在 Conn
RMS認咨詢|2023年愚人節(jié)起由品牌商統(tǒng)一管控標簽
RMS要求所有的地點都要經過認證，從馬海毛養(yǎng)殖戶到賣家，較后進行交易。通常較后一個認證階段是服裝制造商或*。零售商(企業(yè)對消費者)不需要認證。農場通過RMS的動物福利、土地管理和社會模塊認。供應鏈的后續(xù)階段符合內容索賠標準的要求。如果您希望獲得RMS認，您可以聯(lián)系列出的認機構之一。RMS認咨詢-滿足三個條件可申請產品特定標簽時間：2023-01-06點擊次數(shù)：55RMS要求所有的地點都要經過認證，
MDSAP認證輔導|鞏固跨多個國際地點的全球法規(guī)評估流程
在**醫(yī)療器械管理者論壇（IMDRF）外部鏈接免責聲明認識到采用**方法審核和監(jiān)視的制造可以在**范圍內提高其安全性和監(jiān)督性。在2012年于新加坡舉行的成立大會上，IMDRF確定了一個工作組，以制定特定文件以推進醫(yī)療器械單一審核計劃（MDSAP）。《醫(yī)療器械單一審核計劃》允許MDSAP認可的審核組織對滿足該計劃的監(jiān)管機構的相關要求的制造商進行單一監(jiān)管審核。參與MDSAP的**合作伙伴包括：MDSA