ICS認(rèn)證咨詢|驗(yàn)廠只能由成員發(fā)起并采用突擊審核方式

時(shí)間：2023-04-21作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：142

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• MDL注冊(cè)輔導(dǎo)|國(guó)外注冊(cè)首要步驟均為確定產(chǎn)品分類

  MDL適用企業(yè)II、III和IV類制造商。MDL申請(qǐng)時(shí)長(zhǎng)器械分類不同，MDL申請(qǐng)時(shí)長(zhǎng)不一，具體如下：II類：獲證時(shí)間(從遞交申請(qǐng)開(kāi)始計(jì)算)：19~39 天文檔完整性審核 (Administ-rative Screening)：4 (+10) 天法規(guī)和技術(shù)符合性審核階段(Screening Period)：15 (+10) 天III類：獲證時(shí)間(從遞交申請(qǐng)開(kāi)始計(jì)算)：79~189天文檔較終評(píng)審階段

• BSCI認(rèn)證咨詢|通過(guò)工人培訓(xùn)情況驗(yàn)證企業(yè)技能教育水平方式

  二、是否有充分證據(jù)表明工資水平反映出工人的技能和教育水平？**會(huì)議：審核員必須理解生產(chǎn)線中的不同技能需求（按行業(yè)）。**會(huì)議是確立生產(chǎn)車間工作的相關(guān)技能標(biāo)準(zhǔn)要求的機(jī)會(huì)。為了收集更多信息，審核員也將跟下列人士進(jìn)行面談：?生產(chǎn)線管理人員?質(zhì)量管理?*工人技能可通過(guò)教育和經(jīng)驗(yàn)等方式獲得。審核員必須考慮工人的技能，即使工人未能通過(guò)官方文憑加以證明。有效性：為了核實(shí)被審核方（

• OCS認(rèn)證輔導(dǎo)-能源與化學(xué)品使用不列入審核范圍

  **部分：認(rèn)證要求A1 – 參考文件A1.1以下文件涵蓋了**含量標(biāo)準(zhǔn)中所有的要求：l **含量標(biāo)準(zhǔn)l 含量申明標(biāo)準(zhǔn)l 含量申明標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施手冊(cè)A2 – 符合要求A2.1 **含量標(biāo)準(zhǔn)需符合含量申明標(biāo)準(zhǔn)（A、B、C、D 章節(jié)）的要求。申明原材料的定義為：**原料：通過(guò)可信任的認(rèn)證公司認(rèn)證過(guò)的**農(nóng)場(chǎng)所產(chǎn)出的產(chǎn)品，且符合：l **農(nóng)場(chǎng)的**規(guī)定有頒布l 在IFOAM可接受項(xiàng)目中，根據(jù)私營(yíng)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)進(jìn)行過(guò)評(píng)

• 食品FDA認(rèn)證咨詢|企業(yè)需先取得鄧白氏編碼后再操作FDA注冊(cè)

  FDA食品企業(yè)注冊(cè)輔導(dǎo)|出口美國(guó)食品相關(guān)注冊(cè)提供DUNS從2022年7月24日開(kāi)始，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局將結(jié)束其允許實(shí)體識(shí)別代碼“UNK”（未知）代替外國(guó)供應(yīng)商驗(yàn)證計(jì)劃進(jìn)口商在條目表格上的 DUNS 編號(hào)的政策。根據(jù) FSVP，人類和動(dòng)物食品的進(jìn)口商必須確保在向 CBP 備案時(shí)，以電子方式為進(jìn)口食品的每個(gè)入口行提供 FDA 認(rèn)可的用于進(jìn)口商識(shí)別的一設(shè)施標(biāo)識(shí)符，目前只有DUNS號(hào)被FDA認(rèn)可。由