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唇膏FDA注冊(cè)認(rèn)證流程 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)化妝品
新能源電池海運(yùn)鑒定書申請(qǐng)方式方法,UN38.3認(rèn)證和MSDS有什么區(qū)別?通常很多人做電池檢測(cè)的時(shí)候,將UN38.3和MSDS混淆或者認(rèn)為是同一個(gè)認(rèn)證,這對(duì)辦理檢測(cè)有非常大的影響。MSDS是化學(xué)安全技術(shù)說明書,是一份對(duì)鋰電池成分以及應(yīng)急處理的文件,UN38.3是對(duì)鋰電池的一份安全檢測(cè)。因?yàn)殇囯姵匾者\(yùn),經(jīng)常要求一并提供UN38.3和MSDS,因此很多人誤認(rèn)為UN38.3就是MSDS。 根據(jù)IATA9
小家電REACH檢測(cè)需要樣品嗎,REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對(duì)于企業(yè)而言,深入了解REACH對(duì)應(yīng)要求是企業(yè)采取針對(duì)性管控措施的基礎(chǔ)。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的更新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,
化工品TDS技術(shù)說明書辦理周期,歐盟及標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)均采用SDS術(shù)語,然而在美國,加拿大,澳洲以及亞洲的許多國家,SDS(Safety Data Sheet)也可以作為MSDS(Material Safety Data Sheet)使用,兩個(gè)技術(shù)文件的作用基本一致。我國在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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