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化妝品美國FDA注冊辦理周期 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
保溫杯FDA檢測辦理周期,FDA認證的分類:我們常說的FDA認證,通常包含以下種類:1.食品接觸材料的FDA檢測;2.激光產品FDA注冊;3.器械FDA注冊;4.化妝品和日用品FDA檢測報告;5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊。 食品接觸物質法規:FDA對與食品接觸的材料和物質制定了一系列法規和標準,以確保其安全性。這些法規適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接觸的產品。食品安全緊急
CTA入網許可證一份多少SRRC型號核準代碼編碼規則修訂注意事項:1)申請人應根據本編碼規則,在提交型號核準申請時自主編制型號核準代碼。2)申請人應認真閱讀編碼規則,加強自主代碼管理,避免申請時提交重復或無效的代碼。3)對于申請人提交的不符合編碼規則的代碼,我部將予以修改或退回。4)對于申請人放棄自主編碼的申請,將由系統隨機生成自主代碼。5)申請人獲得型號核準證后,自主編制代碼方可正式生效。6)新
鋰電池CCC強制認證包含哪些信息,GB31241檢測報告辦理流程:1.業務咨詢:申請人提供產品資料、圖片及測試要求給我司;2.工程報價:根據申請人提供的資料,工程師作出評估,并向申請方口頭報價;3.寄送樣品:申請方接受口頭報價后,測試樣品提交到我司;4.支付:收到樣品后向申請方發出書面報價,申請方根據書面報價安排付款;5.樣品測試:依照所適用的標準進行產品測試;6.出具報告:測試完成實驗室出具*
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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