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隨著醫療科技的不斷進步和發展,醫療器械的應用日益廣泛。在國際市場中,醫療器械的質量和安全是制約企業發展的基礎,也是每一個患者最為關切的。因此,為了確保醫療器械的質量、安全和有效性,各國都制定了相應的醫療器械認證制度。其中,歐盟CE認證、美國FDA認證、日本JIS認證等都是世界知名的醫療器械認證標準。而在俄羅斯及獨聯體地區,則實行了EAC MDR醫療器械認證制度。一、認證流程EAC MDR認證標準是
橋式起重機是橫架于車間、倉庫和料場上空進行物料吊運的起重設備,是使用范圍最廣、數量最多的一種起重機械。橋式起重機是現代工業生產和起重運輸中實現生產過程機械化、自動化的重要工具和設備。所以橋式起重機在室內外工礦企業、鋼鐵化工、鐵路交通、港口碼頭以及物流周轉等部門和場所均得到廣泛的運用。企業出口橋式起重機這類機械設備,往往需要提前申請相關的產品認證,比如歐盟CE認證、海關聯盟EAC認證等。EAC認證適
本技術法規適用于在歐亞經濟聯盟境內流通的消防安全和滅火設備。The Technical Regulations apply to fire safety and fire extinguishing equipment put into circulation in the territory of the Eurasian Economic Union.確保消防安全和滅火的設備必須通過EAC認證
豁免函也叫拒絕函(LOI)是對證明產品不需要任何強制性認證(證書、聲明)的正式確認文件。一般是給歐亞聯盟成員國海關清關的證明。豁免函也叫拒絕函這可以由政府當局、買家、投資者和市場機構要求。最常見的選擇是拒絕接受貨物的信函。此外,還包括消防和衛生以及流行病學方面的信函,證實了非認證程序的合法性。誰簽發豁免函(拒絕信)?認證認可的認證機構不僅頒發EAC/GOST證書和符合性聲明,而且還能頒發拒絕信。一
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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