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CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745
醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強制實施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規(guī)留給醫(yī)療器械行業(yè)的時間已非常緊迫,對于醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來說,有必要盡早了解新法規(guī)。醫(yī)療器械CE認(rèn)證(MDR)常見問題:一、什么是醫(yī)療器械CE認(rèn)證新法規(guī)(MDR)《醫(yī)療器械法規(guī)》(MDR)將取代歐盟現(xiàn)行的《醫(yī)療器械指令》(9
化妝品用途產(chǎn)品屬于TR CU 009/2011范圍。為了確認(rèn)質(zhì)量和安全性,面膜經(jīng)過認(rèn)證。根據(jù)程序的結(jié)果,確定商品是否符合安全標(biāo)準(zhǔn),制造商或進(jìn)口商會收到確認(rèn)這一事實的文件,以便能夠進(jìn)口/制造并向歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟市場供應(yīng)商品。在面膜合格性強制評估過程中,還適用GOST 32117-2013、GOST 28303、GOST 33489-2015等標(biāo)準(zhǔn)。如果公司希望進(jìn)一步確認(rèn)商品質(zhì)量,則可以出具面膜自愿證書。
包裝材料出口俄羅斯GOST-R認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和申請步驟
在現(xiàn)代社會中,包裝材料的作用越來越重要,它們不僅僅是用于保護(hù)產(chǎn)品,還可以傳遞品牌形象和信息。然而,不同國家對包裝材料的要求不同,為了進(jìn)入國際市場,包裝材料需要符合當(dāng)?shù)氐臉?biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。在俄羅斯,GOST-R認(rèn)證是必須的,本文將介紹GOST-R認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和申請步驟。GOST-R認(rèn)證是俄羅斯國家標(biāo)準(zhǔn)的縮寫,它是一種強制性的認(rèn)證,適用于所有進(jìn)口到俄羅斯的產(chǎn)品,包括包裝材料。根據(jù)GOST-R認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),包裝材料需
國內(nèi)車燈EAC認(rèn)證-海關(guān)聯(lián)盟CUTR認(rèn)證機構(gòu)
前大燈是汽車照明技術(shù)的一個組成部分,位于車身的前部和后部。這些產(chǎn)品在用途(近光燈和遠(yuǎn)光燈)、光學(xué)系統(tǒng)性能、設(shè)計特點、涂層和分散材料方面各不相同。所有類型的汽車前大燈都必須接受強制性質(zhì)量評估,為此要進(jìn)行實驗室測試,以驗證產(chǎn)品是否符合既定的安全標(biāo)準(zhǔn)。車頭燈強制性EAC認(rèn)證所依據(jù)的主要法律法規(guī)是TR CU 018/2011。該法規(guī)于2011年12月由CCC第877號決定批準(zhǔn)。該條例包含認(rèn)證計劃、安全要求
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