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FDA化妝品注冊是什么意思,化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對于化妝品在美國的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標(biāo)簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 工廠注冊:FD&C法案*607(
IPX7可靠性測試深圳檢測機(jī)構(gòu),防塵試驗主要用于低壓電器、電機(jī)、儀器、儀表、電子產(chǎn)品、燈具的沙塵模擬檢測,是評價手機(jī)、電工產(chǎn)品等產(chǎn)品在砂塵環(huán)境中的密封性,汽車、摩托車零部件、密封件等在砂塵環(huán)境中的使用、貯存、運(yùn)輸中的密封性能。 防塵測于檢測電工電子產(chǎn)品、汽車摩托車零部件、密封件在砂塵環(huán)境中防止砂塵進(jìn)入密封件和外殼的試驗,確定空氣中懸浮的沙塵對產(chǎn)品的影響的試驗方法。以檢驗電子電工產(chǎn)品、汽車、摩托車零
日本METI認(rèn)證日本出口認(rèn)證,METI備案法規(guī)要求日本的采購商在購進(jìn)商品后一個月內(nèi)必須向日本METI注冊申報,并必須將采購名稱或 ID標(biāo)在產(chǎn)品上,以便在今后產(chǎn)品銷售過程中進(jìn)行監(jiān)督管理。 METI備案是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI是英文Marketing Information Type I的縮寫,翻譯過來就是市場信息類型。
眼影FDA注冊如何填寫,初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單,或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。 工廠注冊信息:·工廠所有者和/或經(jīng)營者的名稱;工廠的名稱、實際生產(chǎn)地址、電子郵件地址和電話號碼;·對于境外化妝品工廠
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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